大孔金属有机框架中的气体吸附位置.ppt

*近来金属有机框架(MOFs)已成为一类重要的多孔材料。MOFs材料不同寻常的低密度()和高比表面积(500至4500m2/g)特性,使他们成为气体(N2、Ar、CO2、CH4、和H2)存储、分离材料的最佳选择。*识别MOFs中气体吸附的位置,这一点至关重要,它使得我们能够微调这些位置的空间、电子结构,以实现MOFs的最大存储能力和选择性研究方法:利用粉末X射线衍射(XRD)研究MOFs中气体*MOF-5的制备用***锌与对苯二甲酸在N,N二乙基二酰***中的溶剂反应制作*MOF-5的热重测试在真空中稳定*向MOF-5中填充气体晶体样品放在连接Ar或N2的气体歧管的毛细管中。在293和30K之间通过电荷耦合器件摄像机和一个开放流的氦低温恒温器,收集单一的晶体衍射仪收集X射线衍射数据。*(C,黑,H,白色,O,红色,Zn,蓝)在30K区域近端的Zn4O(CO2)的6个单元。附近的Ar和N2原子的电子密度轮廓分别载于图D和E。在293K细化的数据收集在没有发现明显的峰电子。密度的变化可归于在骨架外区在这两种情况下。图B和C**30K时,吸附在MOF-5上Ar重要的原子间的距离*相同的吸附点在不同温度吸附能力从XRD数据很容易地观察的MOF-5吸附N2的位置不同温度下,吸附顺序站点的定性关系α(CO2)3》β(ZnO)3>γ(ZnO)2>δ(C6)≈ε(CH)2*近期实验 4,4联苯二甲酸(g) NaOH()/ml Cu Mn Co Cd 1 2 1 4 1 5 6 1 7 1 8 1 ,量少中 中 中 中