医学图像存储传输软件PACS注册技术审查指导原则.doc

附件1医学图像存储传输软件(PACS)注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导注册申请人对医学图像存储传输软件(PACS)注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。本指导原则是对医学图像存储传输软件(PACS)的一般要求,申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用,若不适用,需具体阐述理由及相应的科学依据,并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。本指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件,不涉及注册审批等行政事项,亦不作为法规强制执行,如有能够满足法规要求的其他方法,也可以采用,但应提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。本指导原则是在现行法规、标准体系及当前认知水平下制定的,随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断发展,本指导原则相关内容也将适时进行调整。一、适用范围本指导原则适用于第二类医学图像存储传输软件(以下简称PACS),即在医学图像获取之后提供存储、传输、显示、处理等功能中一个或多个功能的软件,其中处理功能包括简单处理功能(如窗宽窗位、平移、缩放、注释等不改变原始图像的功能)和复杂处理功能(如滤波增强、三维重建、配准融合等改变原始图像的功能)。PACS管理类别代码为6870。本指导原则不适用于采用人工智能技术进行图像分析处理(如计算机辅助检查、分类和诊断等CAD类功能)的软件。第二类医学图像处理软件亦可参考本指导原则。二、技术审查要点(一)产品名称的要求产品的名称应为通用名称,并符合《医疗器械命名规则》、《医疗器械分类目录》、标准等相关法规、规范性文件的要求。申请人应根据产品功能进行命名,如:医学图像存储传输软件、医学图像处理软件、医学图像查看软件等。(二)产品的结构和组成注册申请人应在综述资料中明确产品结构和产品组成。产品结构应明确PACS的产品架构和产品规模,其中产品架构应描述PACS的技术架构,如单机(客户端)、CS架构、BS架构、混合式架构(兼具CS、BS架构);产品规模应明确PACS的预期使用规模,如单机PACS、科室级PACS、院级PACS和区域级PACS。产品组成应明确PACS的物理组成和逻辑组成,其中物理组成应描述交付方式,如光盘、U盘等;逻辑组成应描述临床功能模块,包括服务器(如适用)和客户端,如适用注明选装和模块版本。(三)产品工作原理注册申请人应在综述资料中明确产品工作原理,包括逻辑结构和物理结构。,可以按照功能模块或组成模块进行描述,也可采用其他方式进行描述,提供示意图并依据示意图进行描述。如,结构示意图及相应描述示例如下(图一):图一结构示意图系统由“系统服务模块、客户端工作站模块、Web浏览模块,系统配置管理模块”组成:(1)系统服务a)Storage服务,格式图像数据。b)能够处理其他设备的Query/Retrieve请求,将患者信息、检查图像发送到指定的设备。c)Worklist服务发送到图像设备。d)MPPS服务,显示图像设备的检查状态。e)格式图像文件进行无损压缩保存。f)WADO服务的接口,实现图像调阅功能。g)支持Web服务实现数据库访问代理,进行数据的快速检索查询。h)提供分布式数据存储功能,图像数据可以存储在不同的位置。i)可与HIS等系统进行“患者信息、报告”等信息的接收和发送。(2)客户端工作站a)患者信息查询与检索b)查询远程设备c)二维图像浏览功能。包括:图像窗宽窗位调节、旋转、缩放、伪彩图像处理操作,信息、点线标注、显示测量信息和在定位图上查看定位线信息功能。d)CT、MRI、PET设备图像的三维重建功能e)图文报告编辑功能f)胶片打印排版功能g)登记患者(3)Explorer中浏览患者的检查图像。(4)系统管理用户管理、部门管理、权限管理、角色管理、设备管理、检查部位管理、检查项目管理、系统信息管理、存储介质管理。,物理拓扑可以结合产品架构或产品规模进行描述,也可采用其他方式进行描述,提供示意图并依据示意图进行描述。技术规格应描述产品运行所需的技术要求和硬件要求,如通信标准或协议(、HL7)、存储模式[如三级存储模式(在线、近线和离线)或两级存储模式(在线和备份)]、存储格式、图像压缩算法(如JPEG、JPEGLossless、JPEG2000、JPEG—LS)、网络类型(如局域网、广域网)、传输内容(如图像、视频)、存储介质(如光盘、移动存储器)、显示器(如分辨率、亮度)、辅助设备(如条码扫描设备、IC卡读写设备)等。如,物理拓扑示意图及相应描述示例如下(图二):图二物理拓扑示意图标号说明1医生使用PACS登记工作站录入患者信息,包括:姓名、图像号、性别、设备、部位等。并将这些信息提交到