药品经营管理规范.doc

药品经营管理规范药品经营管理规范一、:  规范门店的药品销售过程,保证售出药品质量,保证顾客用药安全有效。 2. 依据:《药品销售管理制度》 :  药品的销售 :  驻店药师、营业员  ,上岗前必须经过业务培训考核合格,同时对与药品直接接触的工作人员要进行健康检查,取得健康证后方可上岗工作。 ,做到药品标价签齐全,填写准确、规范。 ,不得虚假夸大和误导消费者。 、规格、数量、价格核对无误后,将药品交与顾客。,处方必须经驻店药师审核签章后,方可调配和出售。无医师开具的处方,不得销售处方药。 ,字迹端正、准确、记录及时。 ,附赠药品或礼品等销售方式。 二、:  认真贯彻执行药品分类管理的规定,严格控制处方药的销售管理,规范药品处方调配操作,确保销售药品的安全、有效、正确、合理,特制定本制度。 :《药品经营质量管理规范》。 :  处方药的调配。 :  ,考试合格并取得职业资格证书后方可上岗。 。 ,认真审查处方的姓名、年龄、性别、药品剂量及处方医师签章,如有药品名称书写不清,超剂量等情况,就向顾客说明情况,经处方医师更正重新签章后方可配方,否则拒绝调剂。 。 ,凡不合乎规定者不得调配。 ,应按处方依次进行,调配完毕,经核对无误后,调配及核对人均应签章,再投药给顾客。 三、:为规范药品养护环节的管理,保证陈列、储存药品质量,特制定本制度。:《药品经营质量管理规范》。 :适用于本药店陈列、储存药品的质量管理。 :药品养护人员 : 、消除隐患的原则,开展药品养护工作,防止药品变质失效,确保陈列药品的安全有效。,处理药品养护工作中的质量问题。、下午定时各一次对温湿度进行记录。 ,三月内近效期药品按月填写效期催报表。 ,不合格药品必须存入不合格药品专区,作出明显标志。、养护仪器设备的管理、维护工作,建立仪器设备管理档案,确保正常运行、使用。 ,应及时向质量负责人报告。 ,并上报质量负责人。 四、、整洁。店堂内地面、墙壁、顶棚无积尘,无污染物,无蜘蛛网,无碎屑剥落。店堂内的清洁应按时打扫,并随时保持货柜、货架、各类商品和各种用具的清洁和卫生。   ,取用商品后应及时关好,以防止异物、灰尘、老鼠或其它动物进入造成药品和其它商品污染。  ,注意个人卫生,