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化学必修一笔记整理终极版————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期: 化学必修一第一章从实验学化学第一节化学实验基本方法药品存放安全固体→广口瓶液体→细口瓶或滴瓶见光易分解→棕色瓶酸性试剂→玻璃塞碱性试剂→橡胶塞氧化剂和还原剂不能一起存放常见意外事故处理强碱沾到皮肤——大量水+硼酸强酸沾到皮肤——大量水+3%~5%NaHCO3溶液有毒有机物沾到皮肤——酒精擦洗酸或碱流到实验桌上——用NaHCO3或CH3COOH中和,:粉末状:纸槽、药匙一斜二送三直立块状:镊子、药匙一横二送三慢立液体::加热不超过1/3,试管夹夹在距试管口1/3处先预热再加热,防止试管骤冷炸裂烧杯:加热时应垫石棉网,使受热均匀溶解物质用玻璃棒搅拌,不能触及杯壁或杯底烧瓶:(圆底烧瓶、蒸馏烧瓶、平底烧瓶)都可以用于装配气体发生装置;蒸馏烧瓶用于蒸馏以分离互溶的沸点不同的物质①圆底烧瓶和蒸馏烧瓶可以用于加热,加热要垫石棉网②液体加入量不能超过容积的1/2蒸发皿:用于蒸发液体或浓缩溶液①可以直接加热,但不能骤冷②盛液量不能超过蒸发皿溶剂的2/3③取放蒸发皿应使用坩埚钳坩埚:用于固体物质的高温灼烧①把坩埚放在三脚架上的泥三角上直接加热②取放坩埚要用坩埚钳③不宜用瓷坩埚熔化烧碱、纯碱及***化物,它们可和瓷共熔使坩埚造腐蚀④用坩埚钳在夹取高温的坩埚时,应先把坩埚尖端在火焰下预热一下酒精灯::把不溶于液体的固体物质与液体物质分离一贴二低三靠蒸发:给液体加热使液体受热汽化挥发玻璃棒要不断搅拌溶液,防止由局部液体温度过高,造成液滴飞溅粗盐提纯:杂质有CaCl2MgCl2SO42-NaOH→BaCl2→Na2CO3→HCl蒸馏:利用各混合物中的沸点不同,用蒸馏的方法除去易挥发、难挥发或不挥发的物质注意:蒸馏烧瓶中要加少量碎瓷片或沸石,防止液体爆沸温度计水银球的位置应与蒸馏烧瓶支管口的下沿齐平,以测出该出蒸汽的温度冷凝管中冷却水从下口进,从上口出蒸馏烧瓶要垫石棉网连接顺序由下至上,由左到右先通水,后加热,防止冷凝管炸裂刚开始收集到的馏分应该弃去(冷凝管脏)(实验室制取蒸馏水的装置可以不用温度计,因为自来水中要出去的杂质都难挥发)沸点低先蒸出,加热温度不能超过混合物中沸点最高的温度蒸馏水中离子检验:Cl-:稀HNO3+AgNO3(顺序可换)SO42-:HCl+BaCl2(顺序不可换,因为可能有Ag+)注意:不能把HCl换成HNO3,不能把BaCl2换成Ba(NO3)2因为SO32-+HNO3=SO42-萃取:利用物质在互不相溶的溶剂里溶解度的不同,用一种溶剂把物质从它与另一种溶剂所组成的溶液里提取出来萃取剂的选择:①萃取剂与原溶液中的溶质和溶剂都互不相溶②溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度(萃取剂的密度可以比水大,也可以比水小)常见的萃取剂:苯、汽油、煤油难溶于水,l4,难溶于水,密度比水大分液:将萃取后良种互不相溶的液体分开的操作操作步骤:验漏:在分液漏斗中加入少量水,塞上玻璃塞,倒置看是否漏水,再把玻璃塞旋转180°,再倒置装液混合振荡:右手压分液漏斗口部,左手握住活塞部分,把分液漏斗倒转过来振荡,使两种液体充分接触;振荡后打开活塞,使漏斗内气体放出静置分层(放在铁架台上)分液:待液体分层后,将分液漏斗颈上的玻璃塞打开,使分液漏斗上口玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,拧开下口活塞放出下层液体,从上口倒出上层液体实验:用四***化碳萃取碘水中的碘(碘在水中的溶解度很下而在四***化碳的溶解度大)现象:原来的碘水呈黄色。液体在分液漏斗内分层后,上层液体接近无色(水),下层液体呈紫色(碘的四***化碳溶液)常用分离方法⑴气气混合物理方法:沸点不同,加压降温液化化学方法:先洗气,后干燥⑵液液混合互溶液体:沸点不同,蒸馏不互溶液体:密度不同,分液⑶固液混合不溶固体与液体:过滤可溶固体与液体得到固体:蒸发得到液体:蒸馏用适当溶液富集固体:萃取 :同温同压下,相同体积的任何气体都含相同数目的分子压强之比①同温同压时,P1/P2=n1/n2=N1/N2体积之比②同温同压时,V1/V2=n1/n2=N1/N2质量之比③同温同压同容时,m1/m2=M1/M2密度之比④同温同压等质量时,ρ1/ρ2=V2/V1=n2/n1=N2/N1(成反比)(纯净的或是互不反应的混合气体),但不适用于液体或固体;只要三个“同”成立,第四个“同”:物质所含粒子数目的多少、粒子体积的大小和粒