《浙江师范大学有机化学》生技10《有机化学》样卷及详细参考答案.doc

《浙江师范大学有机化学》生技10《有机化学》样卷及详细参考答案.doc:..浙江师范大学《有机化学》考试样卷及参考答案(2010•…2011学年第二学期)一、系统命名或写结构式(每小题1分,共15分,根据结构写出名称或根据名称写出结构,其中12、13、14、15小题需要标注构型)ch3 ch3I Ich3ch2ch—ch2-ch—ch-ch31、ch2-ch2-ch3难度:一级答案:3•***・5•异丙基辛烷考点:烷炷的系统命名(见PPT第2章烷炷相关内容或书P14-16):主链的选取(烷炷只需选取最长碳链作主链!);取代基按次序规则列出的顺序难度:一级答案:2,7■二***・3,6■二乙基辛烷考点:复杂烷婭的系统命名(见PPT第2章烷绘相关内容)。本题是课堂例题的衍生注意:当烷矩分子中有两条以上等长的最长碳链时,应选取连有最多取代基的最长碳链为主链3、难度:一级答案:3•***亠***・5•***戊烷考点:次序规则;卤代矩的系统命名(见PPT第6章卤代桂相关内容)。本题是课堂例题的衍生注意:通常卤素作取代基,桂基为母体;取代基按次序规则从小到大列在母体名前< 1/IL-C-(H2(CH2)/1h4、 皿难度:一级答案:2•丙基亠己烯考点:烯炷的系统命名(见PPT第3章不饱和婭相关内容)。本题即3・lb注意:烯绘主链的选取(烯炷/烘炷要选取含有重键的最长碳链作主链!);双键位次要标明5、CThCH(C2H5)U3难度:一级答案:4•***・2•己烘考点:烘炷的系统命名(见PPT第3章不饱和忌相关内容)。本题即3・17a注意:烘婭主链的选取;三键位次要标明6、屮O一级难度:(S)-3-乙基环己烯环烯炷的系统命名(见PPT第4章环桂相关内容或书P51-52);R/S构型标记法(见PPT第5章答案:考点:旋光异构相关内容)。本题是补充****题的衍生注意:对于环烯婭/环块姪(只有一个重键),将“1,2”位次让给重键,且名称中重键的“1”通常省略;手性化合物的R/S标记法,该题中,手性碳(3号碳)所在的环是不对称的,该碳所连的环上的部分可看作是两个不同的婭基(根据次序规则,均比乙基大;且环下方部分比环上方部分大)。7、Clk-CF12-CFKUi:CFh>2难度:一级答案:2•***・3・(3•漠苯基)戊烷或2•***・3・(间漠苯基)戊烷考点:芳桂的命名(见PPT第4章环姪II芳桂相关内容,苯基作取代基的情况)。本题是课堂例题的衍生注意:芳环上连有长链烷基或一个烯基、烘基链:以芳环为基(IMIKIKFMHt,厶I也难度:一级考点:醇的系统命名(见PPT第8章醇酚醯相关内容或书P130-131)o本题取自课堂例题注意:主链的选取,对于醇,应选取连有轻基的最长碳链为主链答案:3•丙9、 2,4■二叔丁基苯酚难度:一级答案:7 4如考点:酚的系统命名(见PPT第8章醇酚醯相关内容或书P141)。本题是课堂例题的衍生注意:根据名称写结构,一般应先画母体,再添取代基难度:二级答案:2•硝基・5■***苯乙***考点:官能团优先次序;次序规则;芳香化合物的系统命名(见PPT第4章环怪II芳坯相关内容);醛***的系统命名(见PPT第9章醛***相关内容或书P157・158)。本题是课堂例题的衍生注意:对于多取代芳麗,要先按“官能团优先次序”判定哪个为最优,即为主官能团,母体根据主官能团命名,编号也从主官能团相连的碳开始编且使得所有取代基位次和达最小;最后按“次序规则”将各取代基的位次与名称从小到大列在母体名前CHGiayOOH11、 ci难度:一级答案:3•***丁酸或卩■***丁酸考点:竣酸的系统命名(见PPT第10章竣酸相关内容或书P31・33)。=CH12、 Ph难度:一级答案:(E)・3・苯基丙烯酸甲酯或反・3■苯基丙烯酸甲酯考点:E/Z命名法、顺反命名法;酯的系统命名(见PPT第10章竣酸衍生物相关内容或书P194・195)。本题是课堂例题的衍生注意:酯的命名;双键存在顺反异构时,要用E/Z命名法标明构型(根据次序规则分别判定两个双键碳上两基团大小,较大的在双键同侧为Z型,较大的在双键两侧为E型);或者用顺反命名法标明构型(相同的基团在双键同侧为顺式,在双键两侧为反式)忆卜1谯一2-***一2-4祗乙墟难度:二级答案:考点:烯炷的系统命名(见PPT第3章不饱和绘相关内容或书P31・33)。本题是补充****题。注意:次序规则;烯烧的E/Z命名法BrJs..o'CH314、 H”、CN难度:二级答案:(s)・2•漠丙膳或(S)-a-M丙膳考点:R/S构型标记法(见PPT第5章旋光异构相关内容);酰***的系统命名(见PPT第1U章竣酸衍生物相关内容或书P194)O本题是课堂练****的衍生注意:手性化合物的R/S标记法;睛的命名15、 a・