下载此文档

槐花药材的含量测定及方法学验证实验报告.doc


文档分类:医学/心理学 | 页数:约7页 举报非法文档有奖
1/7
下载提示
  • 1.该资料是网友上传的,本站提供全文预览,预览什么样,下载就什么样。
  • 2.下载该文档所得收入归上传者、原创者。
  • 3.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
1/7 下载此文档
文档列表 文档介绍
槐花药材的含量测定及方法学验证姓名:廖卓*学号:一、实验目的1、掌握比色法测定槐花药材中总黄***含量的方法及原理。2、熟悉槐花药材的含量测定的方法学验证。二、实验原理槐花为豆科植物SophorajaponicaL的干燥花及花蕾[1]。夏季花开放或花蕾形成时采收,及时干燥,除去枝,梗及杂质。前者****称“槐花”,后者****称“槐米”。槐花药材的主要有效成份是黄***类化合物,其中芦丁的含量最高,所以槐花药材的鉴别及含量测定均以芦丁为指标成分。芦丁(C27H30O16,)黄***类化合物在碱性条件下与铝盐发生配位反应,生成红色的配位化合物,使得最大吸收波长红移至可见光区,且具有较高的吸收系数。黄***类与铝盐的配位反应是定量完成的,因此可采用比色法测定槐花药材中总黄***的含量,避免其他非黄***成分对测定准确度的影响[2]。三、仪器与试药仪器:紫外—可见分光光度计,100ml容量瓶,25ml容量瓶、10ml移液管,超声波清洗器、漏斗、玻璃棒试剂:槐花药材,芦丁对照品,5%亚***钠溶液,10%***铝溶液,氢氧化钠试液,乙醇。四、实验步骤总黄***含量测定(1)对照品溶液的制备:取芦丁对照品50mg,精密称定,置于25ml量瓶中,加60%乙醇适量,置水浴上微热使溶解,放冷,加60%乙醇至刻度,摇匀。精密量取10ml,置于100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,。(2)检测波长的选择:取A对照品溶液,在400~600nm波长进行光谱扫描,发现光谱图最大吸收,选定波长说明:一般选择待测样品化合物吸收度最大,即吸收曲线最高点为测定波长。化合物的最大吸收峰λmax或该化合物经显色后的最大吸收峰,通过分光光度计进行扫描后确定或通过二极管阵列检测来确定,并与该化合物文献值相比较应一致。在最大吸收峰处测定时灵敏度高,误差小。因此一般情况下选择最大吸收波长作为检测波长。(3)标准曲线的制备:配制不同浓度的A对照品溶液,考察线进样量与峰面积的性关系、线性范围、相关系数等。以进样量为横坐标峰面积为纵坐标做标准曲线:标准曲线的制备步骤:精密量取对照品溶液1ml,2ml,3ml,4ml,5ml与6ml,分别置于6个25ml量瓶中,,精密加5%亚***,摇匀,放置6分钟,再加10%***,摇匀,放置6分钟,,加水稀释至刻度,摇匀,放置15分钟,不加对照品溶液同法配制空白溶液,按照紫外可见分光光度法,在500nm波长处测定各溶液的吸光度,以浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。浓度C(mg/ml)(4)、供试品溶液的制备:将槐花研碎,取粗粉约1g,精密称定,置于具塞锥形瓶中,加60%乙醇120ml,60°C超声30分钟,摇匀,过滤,取续滤液10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。(5)、测定法:精密量取供试品溶液3ml,置25ml量瓶中,按照标准曲线制备项下方法,自“”起同法测定吸光度,由标准曲线计算出供试品溶液中含芦丁的重量。槐花按干燥品计算,含总黄***以芦丁(C27H30O16)计,%,%。样品浓度C(mg/ml)123平均值吸

槐花药材的含量测定及方法学验证实验报告 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.

相关文档 更多>>
非法内容举报中心
文档信息
  • 页数7
  • 收藏数0 收藏
  • 顶次数0
  • 上传人mkjafow
  • 文件大小49 KB
  • 时间2019-09-17