药学综合考试大纲药学综合初试科目为:有机化学(150 分)、分析化学(150 分)。答题方式为闭卷、笔试。考试时间 180 分钟。参考题型:选择题、名词解释、问答题等。参考书目:1.《有机化学》(第 4 版)上下册,胡宏纹 主编,高等教育出版社;2.《分析化学》(第 7 版),李发美 主编,人民卫生出版社。第一部分 有机化学部分一、考试目的《有机化学》是药学的专业必修课程。《有机化学》考试侧重于考察学生在本科阶段掌握的有机化学基本理论、基本知识和基本技能,力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力,为选拔高起点、厚基础、宽口径、高素质和能适应未来发展需要的专业人才提供客观标准。二、考试要求测试考生对于有机化合物的命名、有机化学的基本理论、各类有机化合物的主要化学性质的掌握情况。要求考生能运用有机化学的基本理论解释有机化学问题,利用有机化合物的化学性质推测未知物结构,并进行简单的有机合成设计。三、考试内容1. 官能团和有机化合物的分类2. 烷烃的结构(构型、构象) 烷烃卤代反应历程3. 环己烷的构象4. 分子的对称性和手性, 对映异构体和构型的表示方法, 外消旋体、内消旋体和非对映异构体的概念, 构象异构和构型异构。5. 卤代烃的分类、 化学性质(亲核取代、消除反应、与活泼金属反应) 亲核取代反应历程(SN1 和 SN2), 消除反应历程(E1 和 E2)6. 烯烃的结构、同分异构和命名(次序规则) 烯烃的化学性质(催化氢化、亲电加成、氧化、聚合、α-H 反应) 烯烃的制法7. 炔烃(烯炔)的命名、 炔烃的化学性质(催化加氢、亲电加成、硼氢化、亲核加成、氧化、聚合、炔氢的反应), 炔烃的制法。 二烯烃的分类、命名和结构, 共轭效应及对有机反应的影响, 共轭二烯烃的化学性质(Diels-Alder 反应、聚合反应、1,2-加成与 1,4-加成)8. 单环芳烃的命名和化学性质(亲电取代、α-H 卤代、氧化), 芳环亲电取代的定位规律, 萘及其性质, 非苯系芳烃(芳香性及其判定)9. 核磁共振谱、 核磁共振谱、红外光谱和质谱的解谱方法10. 醇和酚的结构、 醇和酚的制法11. 醚的结构、 环醚12. 醛*** 醛***的命名、 醛***的化学性质、 醛***的制法、 羟醛缩合反应机理13. 羧酸的系统命名和物理性质、 羧酸的酸性及其影响因素, 羧酸的化学性质(羟基取代、α-H 卤代、羧基的还原、脱羧反应、二元羧酸的特性) 羧酸的制法,羟基酸的性质和制法(Reformasky 反应)14. Claisen 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成中的应用。15. *** *** 重氮盐的性质及在合成中的应用16. 呋喃、吡咯、噻吩、吡啶、喹啉结构、性质和合成(Skraup 合成法) 糠醛的化学性质17. 双糖、多糖的结构及性质18. 氨基酸、多肽、 α-氨基酸的结构、性质及多肽的结构19. 类脂、 甾族化合物的骨架、构型和构象20. Bronsted Lewis 酸和硬、 酸碱催化21. 前手性22. SN2 和 相转移催化23. E1,E2 和 β-消除反应的区域选
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