OOS、OOT管理规程.doc

OOS、OOT管理规程————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期: 文件名称OOS、OOT管理规程文件编码SOP-ZL-01-061编制依据《药品生产质量管理规范》2010年版编制人审核人批准人编制日期年月日审核日期年月日批准日期年月日颁发部门质量管理部印制份数生效日期年月日分发部门质量管理部目的 :建立OOS、OOT管理规程,便于及时发现检验过程中的异常现象,保证检验结果的准确性。范围:物料以及产品的检验责任:质量管理部主管、QA主任、QC主任、监控员、检验员。内容: 内容:定义::超出质量标准的检验结果(简称OOS结果)和超出趋势的检验结果(OOT结果)的统称。(简称OOS结果):不符合既定的质量标准或接受标准的检验结果。任何有OOS结果的产品都不能被放行。(简称OOT结果):此结果没有超出既定的质量标准或接受标准的限度,但已产生的适当数量的数据不符合正常的结果分布。任何出现OOT结果的产品仍将要被放行。OOT只是用于内部管理控制的目的。::QA主管应确保本规程符合当地和政府的有关药品生产管理规范的要求;对由任何实验物料/产品产生的OOS结果做出质量决定;对调查进行监督,以确保进行了正确的调查及记录,且通知了相关部门。:QC主管有责任就本规程的内容要求对检验员进行培训;确保检验员无论何时遇到检验结果超标情况,都要遵守本规程的要求;指导检验员按本规程的要求进行实验室内部调查;协助实施实验室以外的调查;确保进行了正确的调查及记录;确保报告所有的调查结果,且通知了相关部门。:QC检验员有责任发现检验结果超标情况后停止此检验并保存原始物料及试液,并在一天内通知QC主管,并在QC主管的协助下,参与执行本规程所描述的调查步骤。:QA有责任发放和存档OOS报告并记录于记录本上;跟踪未完成的报告。当OOS被确认后,发起并执行实验室以外的调查;评估此OOS结果是否影响到相关批次;定期对OOS结果及其调查进行回顾。:,检验员应立即报告QC主管。检验过程中的样品溶液应予以保存以备调查。检验员及QC主管应尽快进行实验室内部调查。、调查在检验中是否有实验室错误,(比如试剂的制备和实验操作或仪器故障发生等)。调查的结果必须记录在OOS或OOT报告中,报告编号应记录于实验室记录中。。如果超出此期限,应写有书面解释(附表一)。,将此结果报告给QA,由QA组织进行实验室以外的调查。,检验员必须立即记录结果在一天内通知QC主管在随时可能的情况下,保留原样品和样品制备溶液。QC主管通知QA并申请一个带有文件号和日期的OOS/OOT表格,然后QC主管和检验员一起开始进行调查并填写记录。在调查的最初阶段要评估实验室数据的准确性,再分析或在检测检测同一样品溶液以确认是否出现实验室错误或仪器的故障。(如稳定性试验),再分析或再检验同一样品溶液以确认是否出现实验室错误,以确认超标结果,然后不需再进行进一步的调查,可直接判为超标。记录此事件于OOS表格中并保存相应的数据。,QC主管据分析认为非预期的超标结果是可确认的,则原始数据有效,结果可直接判定为不合格(如:若干个样品均不合格,但确认样品及实验方法是正确的),将此记录于OOS表格中,不需进一步的调查。除上述情况外,如果出现非预期的超标结果,应进行如下调查,但不局限于此(附表一):记录的是否正确。。。,该方法以前的使用情况:以前有问题出现过吗?,光谱,数额和计算。:是否符合所有系统的适用性的标准吗?是否符合实验的接受标准吗?那些数据是在趋势内吗?。,培养基,稀释剂,化学药品及标准品和对照品。;同时也要检查校准和再校准日期及仪器维修记录。(如果有的话)。。