医院药品库房管理制度.docx

医院药品库房管理制度————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期: 药械部工作制度药品、药械的采购操作规程根据药品使用情况,做好药品采购供应工作我院参加北京市统一药品招标采购,除毒麻、精神药品及未招标品种外,所用药品为中标品种,招标药品必须按照统一的集中招标采购中标品种目录进行采购。常规用药根据HIS统计的月平均值及库存情况购买,特殊用药根据临床实际药品使用情况购买。根据货源情况及时向药库管理人员及各专业组提供信息,根据需要调配各专业组药品,避免发生断药或药品积压情况。票据管理采购员认真审核发票中各项信息(药品进价、产地、规格等)是否正确,是否有供货单位的印章。对有问题的票据,及时与供货单位联系解决。每月月底做好药品结算工作。药(械)库进货检查验收制度医院购药应以保证药品质量为前提,从具有资质的经营企业进货。首次供货的经营企业应确认其资质,留存供货企业营业执照、GMP证书、经营许可证,质量保证协议与销售人员资质、销售人员授权委托书等相关资料。购进药品应有随行发票,做到票、账、货相符。入库单据保存15年备查。验收药品时,应同时检查药品的批准文号、规格、剂型、数量、标签、包装等,做到发票与药品相符。验收人员应根据原始票据,严格逐批查验药品。药品验收入库原则上当日完成,不得超过两个工作日。对贵重、毒、麻及有温度贮存要求的药品,必须随到随验,及时入库。进口药品验收时,每一批号均要有盖有供货单位质量机构原印章的《进口药品注册证》和口岸药检所出据的《药检报告书》复印件。退库药品应查验批号,确认为本库房发出的药品后,根据入库验收要求验收入库。验收中发现不合格的药品,包括外包装污染、盒内有破损、规格、数量不符等问题时,不得入库,及时与采购联系解决。药(械)库药品、器械的出库复核制度药品出库须双人复核,出库单与实物复核,复核内容包括:药品的名称、规格、数量、产地等与出库单相符,核对无误后方可签字出库。抢救用药品、临床急需药品及节假日药品的出库,如为单人发药则需要再次核对并双签字。药品出库后,领药单位验收并签字,出库单一联交药房,一联库房留存备查。药(械)库药品、器械的在库养护管理制度库管人员要求本着药剂工作者的职业道德,对药品、器械进行科学的养护,以保证质量、降低损耗。库管人员应掌握药品、器械的储存知识,了解其的理化性质,采取综合措施,选择合适的储存条件,保证药品、器械质量。药品、器械应分类储存,定位存放;药品、器械收发过程中不野蛮装卸。对有储存温湿度要求的药品、器械,应严格按照要求贮存。温湿度计应放在库房空气流通的位置。每个工作日9:00记录库房温、湿度,当温湿度超出要求时,应立即采取降温、保温、除湿、增湿等措施,使其达到规定的温湿度范围内。定期检查温湿度监控设备的运行情况,发现异常情况及时处理并记录,每月打印一次各冰箱温、湿度记录(时间取8:00记录值)。如记录人非温湿度管理员或记录时间非规定时间,应在温湿度记录表进行签名、登记。对在规定的储存下仍易变质的药品,应定期检查其外观变化,并做记录;对易串味的药品应分开存放。每月盘点后及时汇总近效期药品情况并通知采购采取措施,避免药品过期。发现药品内包装有破损的,不得继续发放,及时通知采购解决。注意采取必要措施防止药品发生虫蛀、