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执业药师测验《药事管理与法规》真题及答案.doc


文档分类:资格/认证考试 | 页数:约21页 举报非法文档有奖
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执业药师测验《药事管理与法规》真题及答案————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期: 2016年执业药师《药事管理与法规》考试真题一、,符合国家药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是( )。,药学专业中专学历,从事药学专业工作25年,主管药师(中级职称),报考药学类专业执业药师资格考试(免2科),中药学专业大学专科学历,充实中药学专业工作10年,副主任中药*(副高级职称),报考中药学类执业药师资格考试(免2科),香港居民,药学专业大学本科学历,从事药学专业工作2年,,临床医学专业大学本科学历,从事药学专业工作4年,报考药学类执业药师资格***:《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,::《国家基本药物目录》、、主要用于滋补保健作用的中成药答案:、、、、全额报销答案:,,:(印刷在最小包装顶面的正中处,颜色为宝石蓝色):,,,、:D9、组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究,承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是A、国家食品药品监督管理总局药品评价中心B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心C、国家药典委员会D、中国食品药品检定研究院答案:《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企药品收货与验收的说法,,、零货、拼箱的药品,、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验货,、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收答案:《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,:A12.《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,、:《***品和精神药品管理条例,取得《***品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构,需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限制改正,给予警告,逾期不改正的,处于5000以上1万以下罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职,开除的处分”******品和第一类精神药品处分资格的执业医师,擅自开具***品和第一类精神药品的。,违反规定开具***、核对人违反规定,未对***品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的。答案:《2016年兴奋剂目录》,:、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为,:***品使用资格的医疗机构销售***品,应当经

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