货物需求一览表及技术规格.doc

第八章货物需求一览表及技术规格一、项目背景本次招标采购是为首都医科大学附属北京友谊医院配置医疗设备,投标人应根据招标文件所提出的设备技术规格和服务要求,综合考虑设备的适用性,选择具有最佳性能价格比的设备前来投标。投标人应以技术先进的设备、优良的服务和优惠的价格,充分显示自己的竞争实力。二、货物需求一览表序号产品名称数量(套)1X线电子计算机断层扫描装置(CT)1三、对投标人的其他资格要求1、投标人应有能力做好售后服务工作和提供技术保障。投标人或投标产品制造商应设有专业的售后服务维修机构,有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员,并保证投标产品停产后5年的备件供应。投标时须提供有关其投标产品专业的售后服务(维修站)的信息,包括售后服务机构名称、服务人员的数量和水平、联系人和联系方式、零备件的储备等,说明投标人与该售后服务(维修站)的关系并附上相关的证明文件,如合作协议等。质量保证期内的免费售后维修及服务包括所有投标产品及配件,并含第三方产品,同时投标人应定期对所有投标产品提供维护保养服务。*2、投标产品属于医疗器械的,境内投标人应具有中国境内主管部门颁发的医疗器械经营许可证,须提供相关证明文件复印件。*3、境内投标人应有依法纳税和社会保障资金的良好记录,须提供开标前连续三个月的缴纳记录凭证复印件;还应在近三年内在经营活动中没有重大违法记录,须提供相关的声明和证明文件。,如使用未正式在中国大陆销售的产品,或者使用已经停产产品进行投标,将导致其投标被拒绝。如设备需要专用试剂,投标人需要提供试剂报价,报价有效期应在一年以上。投标人需要就上述要求提供制造厂家承诺函。四、对制造厂家和投标产品的要求*1、投标产品属于医疗器械的,应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》,办理医疗器械注册证或者办理备案,投标人须提供医疗器械注册证复印件或备案凭证。*2、投标产品属于医疗器械的,中华人民共和国境内制造商应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》,办理医疗器械生产许可证或者办理备案,投标人须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证。*3、投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的,需提供投标人的辐射安全许可证复印件(不适用的情况除外)。投标产品属于压力容器的,投标人需要根据国家特种设备制造相关管理规定,提供投标产品制造商的特种设备制造许可证(压力容器)。*4、投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准,如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的,投标产品或其制造商必须符合相应规定或要求,投标人须提供相关证明文件的复印件。五、,须按招标文件提出的格式要求,标明招标编号、包编号、货物名称、产品型号和具体指标。投标所用的产品样本应包括产品的主要性能、技术参数、适用范围以及外形图样、安装尺寸等。图表、简图、电路图以及印刷电路板图等都应清晰。投标人所提供货物的设计、制造、产品性能、材料的选择和材料的检验及产品的测试等,都应按境内的现行标准和相应的技术规范执行。投标人所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件,应包含在相应的配置中。投标人除须填写招标文件给出格式的文件作为投标的一部分外,还应提供或编写必要的说明性信息,包括但不限于:项目实施的方案、技术服务方案、培训方案、售后服务方案和承诺等,作为对本章相关内容的技术响应。,投标人提供的一切仪器、设备和系统,应符合下列条件:仪器设备的插头要符合中国电工标准。如不符合,则应提供适合仪器插头的插座,必须要有接地。如果仪器设备需特殊的工作条件(如:水、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等),投标人应在有关投标文件中加以说明。,每台设备要提供一整套的技术资料,包括安装、操作手册、使用说明、维修保养手册、电路图、零配件清单等,这些资料费应包括在投标报价内。如果买方确认卖方提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失,卖方将在收到买方通知后3天内将这些资料免费寄给买方。卖方应在接到买方通知的一周内,自付费用在买方指定所在地对设备进行安装、调试和试运行,直到该产品的技术指标完全符合合同要求为止。卖方技术人员的费用,如:差旅费、住宿费等应计入投标报价。卖方安装人员应自备必要的专用工具、量具及调试用的材料等。培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学****投标人投标时应提供详细的培训方案。培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费用,应计入投标报价。卖方应负责投标货物质量保证期内的免费维修和配件供应,卖方售后服务维修机构应备有所购货物及时维修