医学药物代谢动力学模型优质PPT讲义.ppt

partment)的概念 房室是一个假想的空间,体内某些部位只要药物转运的速率相同就可以归为一个房室。药动学房室模型 按照药物在体内转运速率的差异,以实验数据和理论计算而设置的数学模型。 开放性一室模型(partmentmodel) 开放性二室模型(partmentmodel) 三室模型消除速率过程按照药物转运速度与药量或浓度之间的关系可分为一级动力学过程(first-icprocess) 假定机体有一个房室组成,给药可立即均匀分布在全身体液和组织,并以一定速率从该室消除。药-时曲线呈单指数衰减。零级动力学过程(zero-icprocess) 假定机体由中央室和周边室组成。药物首先迅速均匀分布于中央室,而后才到达周边室。假定药物仅从中央室消除。药-时曲线呈单指数衰减。米-曼速率过程(Michaelis-Mentenrateprocess) 体内组织对药物转运能力差异大,非常复杂,药-时曲线呈三指数衰减。一级动力学过程药物在房室或某部位的转运速率(dC/dt)与该房室或该部位的药量或浓度的一次方成正比。dCdt=–KCC=C0e–ktlogC=logC0–K/=C0/=一级动力学的特点(剂量非依赖性速率过程)药物转运程指数衰减,单位时间内转运的百分比不变,即等比转运,但单位时间内药物的转运量随时间而下降。半衰期恒定,与剂量或药物浓度无关。血药浓度对时间曲线下面积与所给予的单一剂量成正比。停药后经过5个半衰期基本消除完。按相同剂量,相同时间间隔给药,约经过5个半衰期药物达到稳态浓度。Give100mgofadrug1half-life…………..502half-lives…………253half-lives…….…..-lives…………-lives…………-lives………….,药物的血浓度(或体存量)仅余原来的3%,可认为已基本全部消除。等量(D)等间隔(τ)给药,给药间隔为一个半衰期。血浆浓度时间T1/212345612DDDDDD注:D=(steadystateplasmaconcentrationCss)