基因多态性与各种肿瘤的关系.doc

2003年Krippl等[1]报道VEGF936C等位基因携带者患乳腺癌的危险性降低,1KripplP,LangsenlehnerU,RennerW,,2003,106:,已经发现VEGF61G/G基因型和G等位基因与结直肠癌的发生有关[9]。VEGF936T/C基因多态性与结直肠癌关系的研究表明VEGF936C/C基因型或936C等位基因与结直肠癌的生成无关,但有助于减少术后结肠吻合口瘘的发生。含有VEGF936T基因的结直肠癌患者术后并发吻合口瘘的机会增加,或许VEGF936T基因可作为检测结直肠癌或预测结直肠癌术后并发吻合口瘘的一个危险因素,但这需要进一步的研究。同时观察这一基因多态性在其他伤口愈合并发症中的作用也将很有意义。血管内皮生长因子936T/C基因多态性与结直肠癌及术后吻合口瘘的关系吴国洋王效民MichaelKeeseTillHasenbergJê,LeeSY,JeonHS,etal//CancerEpidemiolBiomarkersPrev,2005,14:571-575背景和目的:血管生成是包括肺癌在内的恶性肿瘤发生、发展和转移中的一个重要过程。血管内皮生长因子基因(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)变异可以导致其编码蛋白的产量和活性的改变,通过作用于肿瘤的血管生成过程,从而引发个体对肺癌易感性的差异。为了检验这一假设,作者研究了韩国人VEGF基因的3个单核苷酸多态性(-460T>C、+405C>G和936C>T)及其单倍型和肺癌危险度之间的关系。方法:研究对象包括432名肺癌患者和432名年龄和性别匹配的对照。运用贝叶斯定理构建单体型。采用logistic回归校正相关协变量计算OR值。结果:在+405位点,与CC和CG基因型比较,GG基因型个体小细胞肺癌危险度显著降低,调整OR值为0136,95%可信限为0117~0178;936位点变异基因型(CT和CT+TT))个体小细胞肺癌的危险度降低,调整OR值分别为0147和0144,95%可信限分别为0126~0185和0124~0180。CGT单体型与小细胞肺癌的危险度降低相关,调整OR值为0139,95%可信限为0118~0187;与小细胞肺癌的危险度增加相关,调整OR值为1163,95%可信限为1114~2133。上述多态性对小细胞肺癌以外的肺癌类型的危险度没有影响。单体型TCT和TGT与整体肺癌危险度相关,调整OR值分别为0138和3194,95%可信限分别为0125~0160和2100~7176,TCT和TGT单体型的这种作用在3种主要的肺癌组织类型中均有发现。结论:VEGF基因多态性与个体肺癌遗传易感性有关。(冷曙光)Objectives:Vascularendothelialgrowthfactor(VEGF)isapotentstimulusofang