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第五章卤代烃第一节分类和命名一、分类乙烯型RCH=CH-X烯丙型RCH=CHCH2-X孤立型RCH=CH(CH2)nX饱和卤代烃不饱和卤代烃卤代芳烃卤苯型Ar-X苄基型ArCH2-X孤立型Ar(CH2)nX伯卤代烷RCH2X仲卤代烷R2CHX叔卤代烷R3CX卤代烃二、卤代烷的命名普通法和俗称:“卤(代)某烃”或“某基卤”CH2=CH-CH2BrBr3-溴丙烯溴苯CH2Cl苄基******化苄烯丙基溴三******甲烷***利昂-11CFClClCl①选母体:选择连卤原子的最长碳链作为主链,将卤原子看作取代基。③配基::②编号:根据最低序列原则将主链编号(烃为母体)CH3CH2CH-CH2CH2CH3 CH2Cl2-***-1-HCHCH3CH3Br12343-***-2-溴丁烷(错)2-***-3-溴丁烷2-乙基-1-***戊烷CH2=CH-CH-CH2-Br HCHCH2CHCHCH3ClICH3CH376543212,6-二***-3-***-5-碘庚烷3-***-4-溴-1-丁烯5-***-1-碘环己烯第二节卤代烃的性质一、、:不溶于水,而能与烃混溶,:R-Cl<R-Br<R-I。多***代烃、溴代烃和碘代烃比重大于1。,其蒸汽有毒。—>X键的极性序为C—Cl>C—Br>C—I,但通常在化学反应中卤代烷所表现出来的活性正好相反。对化学活性起决定作用的是键的极化度。二、卤代烷的化学性质亲核取代反应消除反应与金属反应δ+δ-(SN反应NucleophilicSubstitutionReaction)反应通式:底物离子型亲核试剂分子型亲核试剂亲核试剂:通常含有未共用电子对