舒尼替尼治疗转移性肾癌的疗效及安全性评价.doc

舒尼替尼治疗转移性肾癌的疗效及安全性评价.doc:..舒尼替尼治疗转移性肾癌的疗效及安全性评价李瑶1苏捷2(1厦门大学附属第一医院杏林院区内科福建厦门361022)(2陕西省宝鸡市第二人民医院肿瘤内科陕西宝鸡721000)【摘要】目的:针对肾癌患者口服舒尼替尼的方法进行治疗,并探究分析其用药的临床效果。方法:将自2014年4月至2015年4月经木院手术治疗的24例转移性肾癌根据随机投掷的方法分成试验组与对照组,平均每组12例,对照皮下注射干扰素,试验组口服舒尼替尼,将两组患者用药后的疗效进行对比分析。结果:试验组的临床有效率(%)显著高于对照组的(%),其差异具有统计学意义(P<);试验组的不良反应情况(%)与对照组的(%)无明显差异(P>)o结论:舒尼替尼可以作为治疗转移性肾癌的有效方法广泛应用在临床中。【关键词】肾癌;转移性;舒尼替尼;疗效;安全【中图分类号】R453 【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2015)23-0093-02近几年来,肾癌己高居男性恶性肿瘤患者的第二位,且其发病率在全身恶性肿瘤中的2%〜3%,患有此疾病的患者常有肿块、腰痛、血尿等症状,为患者与家庭都带来较大的影响[1]。临床资料显示,肾癌的传统治疗方法是皮下注射干扰素,虽有一定的效果,但疗效较慢,因此,特对木院12例患采用舒尼替尼的方法进行治疗,效果较为突出。现将用药的方法与过程叙述如下。,9例为乳头状癌,15例为透明细胞癌;其中3例为肾上腺转移,5例为肝转移,2例为淋巴结转移,9例为肺转移,3例为骨转移,2例为颅内转移。将22例患者根据随机投掷的方法分成对照组与试验组,平均每组12例,其中对照组女5例,男7例,年龄25〜84岁,平均年龄(±)岁;试验组女4例,男8例,年龄24〜84岁,平均年龄(±)岁。两组患者在转移部位、病理分型、年龄比例等基本资料没有明显差异,具有可比性(P>),并签署同意书。12例试验组患者采用舒尼替尼的方法进行治疗,具体如下:口服苹果酸舒尼替尼胶囊(批号:H20100783,生产厂家:Pfizer?.)50mg/次,一日一次,用药4周后,给予停药两周,并以此循环为一个疗程,,。观察患者的生命体征及基本状况,一经异常立刻停药;12例对照组采用注射干扰素α的方法,皮下注射干扰素α(批号:S20000056,生产厂家:上海罗氏制药有限公司)450单位/次,一周三次,以四周为一个疗程,两组患者均治疗四个疗程。:治疗后肿瘤完全消失或减少90%以上,观察时间为1个月;部分缓解:治疗后肿瘤减少50%以上,且一个月没有恶化;无变化及进展:治疗后肿瘤无明显减少或恶化,且一个月没有好转,完全缓解和部分缓解即为有效。将两组患者用药