高沸醇有机木质素微粉制备及抗氧化性能..doc

、后木质素体含量分析经过SAS法纳米化前、后有机木质素样品依据在250~500℃,而纳米化的有机木质素大量放热发生在400~500℃之间;在XRD图中,可得知两种木质素都是以无定形聚合物形态存在;通过体外溶解实验,发现纳米化有机木质素的溶解度有很大的提经过24h溶解,大约有31%的纳米化有机木质高,素溶解,%溶解。另外,纳米化有机木质素在120min之内达到溶解平衡,而纳米化前的有机木质素超过了240min。3)纳米化前、后有机木质素DPPH去除能力都存在与木质素浓度正相关。纳米化前、后有机木质素DPPH去除能力EC50值为(±)、(±)mg/mL,正是由于纳米化有机木质素粒径尺寸大幅降低,比表面积增加,造成的溶解度增加而大幅提高了其抗氧化能力。参考文献APPITAP11s78方法进行木质素含量检测,%%,实验结果表明,超临界反溶剂过程对有机木质素含量的影响很小。、后有机木质素抗氧化能力分析DPPH自由基在517nm处吸收稳定,与抗氧化剂之间作用稳定[13],被广泛的用来评价植物和食物[14]中活性成分抗氧化能力和自由基清除能力。图9反映的是纳米化前、后有机木质素DPPH去除能力关系,可以看出两种有机木质素的DPPH去除能力与木质素浓度正相关。纳米化前、后有机木质素DPPH去除能力EC50值为(±)mg/mL、(±)mg/mL。可见通过SAS法这纳米化的有机木质素DPPH去除能力大幅提高,是由于纳米化有机木质素溶解增加造成的。[1]路祺,刘文俊,祖元刚,-,33(4):124抗氧化活性[J].北京林业大学学报,[2]WANGW,CHENX,-chainunsaturatedcarboxylates[J].PhysicalChemistryB,-,103(34):7238[3]REETZMT,-selectivesynthesisofnanostructuredtransitionmetalclusters[J].AmericanChemical-(16):7401Society,1994,[4]MARTNA,MATTEAF,GUTIRREZL,-precipitationofcarotenoidsandbio-polymerswiththesupercriticalanti-solvent-[J].SupercriticalFluids,2007(41):138图9BHA和纳米化前、[5]HILLMK,-[J].Tappi,1984,67(6):100[6]HILLMK,VIOLETTEDA,