口腔颌面肿瘤患者血清DR—70TM检测分析 提要采用ELISA法对70例口腔颌面肿瘤患者(恶性者34例,良性者36例)和37例正常人血清DR—70TM进行检测,%、%%,经统计学处理,恶性肿瘤组与良性肿瘤组和正常人组之间有显著性差异(P<);还观察到在恶性肿瘤组中第三和第四期患者血清DR—70TM水平较高。提示血清DR—70TM检测对口腔颌面肿瘤的鉴别诊断和预后判断有一定意义,可作为一种有价值的肿瘤标志物应用于临床。关键词口腔颌面肿瘤 DR—70TMTheDetectionandAnalysisofDR--song,GuoXiu-Jun,ChenWei-liang,,SunYat-SenMemorialHospital,SunYat-SenUniversityofMedicalSciences,Guangzhou510120 Abstract ELISAmethodwasusedtodetectthelevelofserumDR-70TMin70casesoforalandmaxillofacialtumorpatients(34casesofmalignanttumorand36casesofbenigntumor)%,%%.roupandtheothers(P<).WediscoveredthatthelevelofDR-70TMwasratherhighinstageⅢandstageⅣ-70TMwassignificantforthedifferentialdiagnosisandjudgementofprognosisoforalandmaxillofacialtumor,itcanbeusedasworthytumormarker. Keywords Oralandmaxillofacialtumor DR-70TM材料和方法 1. 检测对象:70例口腔颌面肿瘤患者均为1997年11月至1998年8月在我科住院病人,全部经病理确诊。恶性肿瘤组34例,男性21人,女性13人,年龄24~78岁,包括舌癌、腭癌、颊癌、腮腺癌和颌骨肉瘤,其中第一期和第二期20例,第三、四期14例;良性肿瘤组36例,男性19例,女性17例,年龄13~74岁,包括纤维瘤、神经鞘膜瘤、腮腺混合瘤、颌骨造釉细胞瘤;正常人组37例为来我院健康体检者,经各项检查和检验未见明确异常者,男性23例,女性14例,年龄18~70岁。 2. 方法和原理:采清晨空腹静脉血2毫升置室温半小时,以每分钟1500转速离心15分钟分离血清待测。采用由美国AMDL公司提供的DR-70TM试剂盒,带有96孔可移动的板条,小孔包被有亲和力的纯化兔抗DR-70TM多克隆抗体,可以捕获1∶201倍稀释血清DR-70TM抗原,抗DR-70TM抗体与加入小孔的过氧化物酶
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