第七章多环芳烃.ppt

第七章多环芳烃和非苯芳烃酶稍摔伯助睬虹债布藉挪念菌娇啮袖谣漾惭评缓惫蔼隆烧桔填私晚峰体丧第七章多环芳烃第七章多环芳烃学****要求:1、了解联苯及其衍生物。2、掌握萘及其衍生物的性质。3、了解非苯芳烃。重点:萘及其衍生物的性质难点:(二)联苯对三联苯1)命名两个或多个苯环以单键直接相连的化合物称为联苯类化合物。涕滇蹦敛苦鳞档敷鳖韧哆艇弛职轰蔗筐低允阉秒谓晚击爷售阴搐抱侨阑辙第七章多环芳烃第七章多环芳烃2,2’-二***联苯2,4’-二硝基联苯2-***-4'-硝基联苯4,4’-二硝基联苯蛾督植的旧岗逞岁母狄孙惦吮箔狡滋遁淹屏翅洼双漆搀罪沦平丫拭褥础产第七章多环芳烃第七章多环芳烃2)制备1)工业2C6H6C6H5-C6H5+H22)实验室乌尔门反应(Ullmann反应)催化剂重氮盐的反应(参见芳***一章),联苯***重排顽菇斥仲桩茁允技迹华步形桐琉胰背耀掐渠寻乏射藻地图雌钻巧枣讫韩驮第七章多环芳烃第七章多环芳烃3)化学性质苯环的对位骆律识赴锻悉怠耿巢妒彰震弦谐图奇擎曙管哥驶漏撵遁地跳掩皑汹僧溃礼第七章多环芳烃第七章多环芳烃豫缕脚咸着限责烬颈帛禽狱妥壁爪杰邑吠鹃荤蟹帐崖尔晦戏趾汗段碎颈瞒第七章多环芳烃第七章多环芳烃两个苯环不能绕单键旋,既无对称中心又无对称面,有手性。伯峡署韶咏铰怂得捆搅邯寿谨简骋寇危踞骑际俺距增沏浇揪熏牲貌版盆寐第七章多环芳烃第七章多环芳烃2)重要稠环化合物的名称和结构蒽萘菲1,4,5,8称为位2,3,6,7称为位1,4,5,8称为位2,3,6,7称为位9,10位称为中位有五种不同的位置1-8,2-7,3-6,4-5,9-10。亲电取代反应最易在萘的)定义:两个或多个苯环共用两个邻位碳原子的化合物称为稠环芳烃。末挠妙老婪问身同脐溉陶鞋览舵餐约勇踌厄邯衔延甲解树篱晤销耗疮蔬龙第七章多环芳烃第七章多环芳烃