药事管理练习题（给学生）14-15-1.docx

药事管理练习题（给学生）14-15-1.docx药事管理学练****题1、《药品管理法》《中华人民共和国药品管理法》适用于所有有关药品生产、经营、使用、检验、、经营、使用、检验、、科研、信息网络的单位和个人所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人所有与药有关的单位和个人中药饮片的炮制,.—般药品标准目前,医疗单位内可以配制、供应药品的只有内、、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应该责令停止生产、《中华人民共和国药品管理法》,、,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国药品管理法》,、《中华人民共和国药品管理法》规定,、防腐剂、香料、《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、、***品、《屮华人民共和国药品管理法》,,,,《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件,、设备、仓储设施、《中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》更疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《庾疗机构制剂许可证》医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得,并处罚款医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,,《药品经营许可证》药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含-%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》•分别追究涉案药品生产、,只追究相关直接责任人员的责任根据《中华人氏共和国药品管理法》,,