有机化学基础.docx

[考纲要求] :(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式;(2)了解常见有机化合物的结构,了解有机物分子中的官能团,能正确表示它们的结构;(3)了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法;(4)了解有机化合物存在同分异构现象,能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体);(5)能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物;(6)能列举事实说明有机物分子中基团之间存在相互影响。:(1)以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例,比较它们在组成、结构和性质上的差异;(2)了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用;(3)能举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用;(4)了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系;(5)了解加成反应、取代反应和消去反应;(6)结合实际了解某些有机化合物对环境和健康可能产生的影响,关注有机化合物的安全使用问题。、氨基酸和蛋白质:(1)了解糖类的组成和性质特点,能举例说明糖类在食品加工和生物质能源开发上的应用;(2)了解氨基酸的组成、结构特点和主要化学性质,氨基酸与人体健康的关系;(3)了解蛋白质的组成、结构和性质;(4)了解化学科学在生命科学发展中所起的重要作用。:(1)了解合成高分子化合物的组成与结构特点,能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体;(2)了解加聚反应和缩聚反应的特点;(3)了解新型高分子材料的性能及其在高新技术领域中的应用;(4)了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。(1)碳链异构(2)官能团位置异构(3)类别异构(官能团异构)有机物分子通式与其可能的类别如下表所示:H2n烯烃、H2n-2炔烃、二烯烃CH≡C—CH2CH3与CH2===CHCH===H2n+2O饱和一元醇、H2nO醛、***、烯醇、环醚、H2nO2羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3与HO—CH2—H2n-6O酚、芳香醇、H2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2与H2NCH2—(H2O)m单糖或双糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11),要尽量把主链写直,不要写得歪扭七八的,以免干扰自己的视觉;思维一定要有序,可按下列顺序考虑:(1)主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排列邻、间、对。(2)按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写,也可按官能团异构→碳链异构→位置异构的顺序书写,不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。(书写烯烃同分异构体时要注意是否包括“顺反异构”)(3)若遇到苯环上有三个取代基时,可先定两个的位置关系是邻或间或对,然后再对第三个取代基依次进行定位,同时要注意哪些是与前面重复的。,生成的酯共有(不考虑立体异构)( ) B解析饱和一元羧酸和多一个碳原子的饱和一元醇的相对分子质量相同,C5H12O属于醇的同分异构体共有8种,C4H8O2属于羧酸的同分异构体共有2种,所以符合条件的同分异构体共有16种。、C的相对分子质量相等,则A的可能结构有( ) A解析 B的分子式为C5H12O,C的分子式为C4H8O2,符合条件的B有CH3—CH2—CH2—CH2—CH2OH,,,共4种,而羧酸有两种,所以A的同分异构体共有8种。,生成C5H9O3Na;而与金属钠反应时生成C5H8O3Na2。则该有机物的同分异构体有______种。(不考虑立体异构) C解析该有机物含有一个羧基和一个羟基,符合条件的同分异构体有(注:标号为—OH所处的位置,下同),,是由邻苯二甲酸和2­乙基己醇形成的酯类物质,如图是其中一种塑化剂的结构简式。若限制条件:①在苯环上邻位不变;②官能团的种类、位置不变;③苯环上的两个取代基中的一个不变;④可变取代基主链上碳原子数不变。则DEHP的同分异构体有(不包括图示结构)( ) C解析(1)若支链为乙基(2)若支链为两个***①两个—CH3在同一个碳原子上②若两个—CH3在不同碳原子上综上所述共18种(注:以上标号为—C2H5或—CH3所出现的位置)。:记住已掌握的常见的异构体数。例如:(1)凡只含一个碳原子