低温冷藏储藏药品在经营过程中的质量控制(3月).doc

低温、冷藏储存药品经营过程的质量控制第一节概述一、基本概念及范围(一)、冷藏储存药品简称为冷藏药品,一般是指储运过程中保持在贮存温度条件为:2-8℃的药品。,要求贮存、运输和使用全过程都能保持规定的冷藏条件。、控制传染病的发生、流行,用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品。、运输冷藏设施、设备。(二)冷藏药品范围一般而言,凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如冻干粉针剂,生物制品:血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。生物制品或利用生物制剂技术生产的药品,绝大多数都是贮存在2-8℃温度条件下的冷藏药品。生物制药主要产品有重组蛋白质药品、重组疫苗和诊断、治疗用的单克隆抗体三大类。有数据显示,现在已批准投产的药物和疫苗包括:①人干扰素alb(口服);②基因工程人干扰素alb(赛球金);③重组人干扰素a2a(因特芬);④重组人干扰素a2b;⑤重组人干扰素γ;⑥重组人白介素-2;⑦重组人红细胞生成素;⑧重组人粒细胞集落刺激因子;⑨基因工程链激酶;⑩碱性成纤维细胞生长因子;⑾重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子。二、冷藏药品在流通过程中存在的问题(一)冷藏药品保温包装问题我国《药品管理法》第五十三条规定:“药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用。”但是,在实际冷藏药品流通过程中,由于冷藏药品包装问题导致的药品质量问题屡见不鲜。,包括包装质量、包材质量以及包装对医药经济的贡献率都明显低于发达国家水平。发达国家一般品种包装,占药品价值的比例为15%-25%,有的品种占3O%以上,而在我国仅占8%。2目前我国一些药品生产企业对冷藏药品的外包装不到位,冷藏药品没有保温包装也做不到冷藏运输,导致冷藏药品在流通过程出现药品变质的情况常有发生。,用于冷藏药品保温再包装的保温材料质量令人担忧。冷藏药品在发运途中因包装质量问题,导致冷藏药品破损、受挤压变形或冰袋融化等现象到处可见。(二)冷藏药品保温标准问题冷藏药品在流通过程中关键要符合2℃-8℃的温度条件。药品经营企业基本都有冷藏库或冰箱,冷藏药品储存过程的温度条件相对好控制。由于冷藏运输条件的限制,冷藏药品运输过程的温度条件控制相对比较困难。。但是,由于药品经营企业对不同的冷藏药品的保温属性和包装材料的保温性能不太了解,缺乏包装材料保温性能的标准测试数据,大多数企业保温泡沫箱的选择没有标准,冰袋用多少没有标准,。由于绝大多数生产企业没有提供冷藏药品流通保温包装标准,经营企业面对众多品种很难做到全部逐一测试制定标准,在实际操作中只好凭着感觉走,运输在途时间长的就多放几个冰袋(盒),短的就少放几个冰袋(盒),冷藏药品在运输途中温度很难得到保证。(三)企业冷藏药品退货带来质量隐患有的药品经营企业对冷藏药品的退货没有严格的控制程序,导致冷藏药品退货情况越来越多。由于冷藏药品到达客户终端尤其是医院的存储温度状态是否符合规定难以控制,从客户退回的冷藏药品运输温度条件没有保证,退回的冷藏药品内在质量是否发生了变化,一般企业质量验收人员凭外观无法判断。如果将冷藏药品的退货按一般药品退货程序办理,入库再销售存在严重质量隐患。(四)社会冷链物流服务能力不足目前,我国社会冷链物流服务能力不足,直接影响到医药冷链物流服务水平。我国冷链物流综合起来存在四大问题:一是完整独立的冷链物流体系尚未成形;二是冷链物流的市场化程度很低,第三方介入很少;三是冷链物流的硬件设施不足;四是冷链物流缺乏上下游的整体规划和整合。在我国,专业的医药冷链物流服务离不开社会冷链物流体系的形成。因此,现阶段冷藏药品的储运过程还是以企业自营为主。加强冷藏药品经营过程的质量控制,保证冷藏药品质量安全是药品企业义不容辞的责任。第二节冷藏药品购进验收入库存储过程的质量控制药品经营企业通过实施“GSP”,在药品经营过程中对药品的购进、验收入库、储存等环节的质量控制是比较严格的,质量管理制度也比较健全。但是,由于冷藏药品对储运过程中温度的特殊要求,质量控制有其特别之处。本节主要根据冷藏药品流通的特性,对其购进、验收、存储等环节的管理要点展开介绍。一、冷藏药品的购进管理药品批发企业在冷藏药品购进时,除了按照一般药品购进管理的要求外,还应注意以下方面的控制,以方便企业储运环节的管理,避免物流成本的增加。(一)购进合同明确保温包装责任因为冷