江西医药!""#年$月第%%卷第$期&’()*+’ ,-.’/(0 &123)(04,(3 !""#45106%%7819$近来研究表明!促红细胞生成素":;<#作为一种内源性促血管生成因子参与了多种人类恶性肿瘤的发生发展!它促进肿瘤血管生成$肿瘤细胞的生长!抑制肿瘤细胞凋亡!有益于肿瘤细胞在缺氧的环境中存活=>!!?%:;<@是:;<的作用受体%:;<@保证了:;<多效性作用的发挥%目前已经证实在乳腺癌=$?$肾癌=%?$胃癌=A?以及中枢神经系统肿瘤中均有:;<及其受体的高表达%但是:;<及其受体在肝细胞癌组织中的表达规律研究尚少%本研究旨在通过分析:;<@在肝癌组织内的表达情况及其与肝癌微血管密度和临床病理组织学之间的关系!探讨:;<@在肝癌血管生成及浸润转移中的作用%-资料与方法>9>研究对象所有病例均来自南昌大学第一附属医院!""B年>月!!""C年>"月期间住院手术患者%肝癌患者%D例!其中男$>例!女>A例!平均年龄%!!$岁E!B"BA岁F!均经手术后病理切片证实为作者单位&$$"""D南昌!南昌大学医学院第一附属医院普外科肝细胞肝癌组织中促红细胞生成素受体的表达及其与微血管密度的相关性研究黄文泉万仁华李学明+摘要,目的探讨肝细胞肝癌EGHHI微血管密度E,5JI与促红细胞生成素受体E:;<***@I表达之间的关系!以及此二者与临床病理学特征之间的关系%方法应用免疫组织化学法检测%D例GHH$!"例肝硬化和>"例正常肝组织内:;<@的表达情况!观察与GHH病理学特点及,5J之间的关系%结果">’:;<@及,5J值在GHH中的阳性表达率和强度显著高于肝硬化和正常肝脏组织E!K"!"AI()!’:;<@在有包膜侵犯组$低分化组及有转移GHH中的阳性表达率及强度明显高于无包膜侵犯组E!!LD6%"!!K"!"A(I$高中分化组E!!L>!6"$!!K"!">I(以及无转移组E!!LA6D!!!K"!"AI("$’肝癌MA/N$有包膜侵犯$有转移$低分化组的,5J值明显高于肝癌!A/NO"L!6C!!!K"6"AI$无包膜侵犯E"L$6#>!!K"!"AI$无转移E"L%6>"!!K"!"AI及高中分化组E"LA6>!!!K"!"AI("%’:;<@阳性表达GHH中的,5J值明显高于:;<@阴性表达GHH中的,5J值E"LA6%$!!K"!"AI%结论:;<@在GHH组织中的表达上调与其血管生成和浸润转移有关%+关键词,癌(肝细胞(:;<@(微血管密度+中图分类号,***@B$A6B!"#$% &’"() )*+,)--.&/ ),%"(,&+&.)"./ ,)0)+"&, ./ ()+1"&0)2#21, 01,0./&31 1/4 ."- ,)21".&/-(.+ 5."( "(),&6)--12 4)/-."%#$%&’()&*$%&!(%& +)&,$%!-. /$)0.&’1 2)3%4"0)&" 56 ’)&)4%7 8$4’)49!:,) " %.!%"); ,583."%7 56 <%&=,%&’$&.>)48."9? <%&=,%&’?***@ABBBC?D,.&%789-",10": ;<=)0".6)P1 -+Q013- RS- 3-0(R’1)TS’Q U-RV--) ’)R3( R2N13(0
肝细胞肝癌组织中促红细胞生成素受体的表达及其与微血管密度的相关性研究 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.