总工办职责
编制部门:总工办
编号:BR/SMP-RG001-00
复制数:2
起草人
日期
审核人
日期
批准人
批准日期
执行日期
颁发部门
GMP管理办公室
分发部门
总工办、办公室
目的
建立总工办的工作条例,保证所负责的职责顺利进行。
国家药品监督管理局《药品生产质量管理规范》(1998年修订)
总工办
总经理、副总经理
负责总公司的技术工作,监督生产工艺执行情况,对违反工艺的操作予以制止、。
负责工艺的制定、下发。
负责批生产记录的审核。
负责起草报送药品监督局的材料。
负责技术文件的整理和保管。
负责药品包装设计、校对。
完成领导交办的其它工作。
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