Ni共同催化的C-S偶联反应研究.doc

Ni共同催化的C-S偶联反应研究第26卷第3期2010年7月苏州大学(自然科学版)JOURNALOFSUZHOUUNIVERSITY(NATURALSCIENCEEDITION)(acac)2/Ni共同催化的C—S偶联反应研究刘建立,曾润生(江苏省有机合成重点实验室,苏州大-9材料与化-9化S--9部,苏州215123)摘要:Cu(acac):/Ni共同催化卤代芳烃与硫酚的偶联反应,该反应以DMSO为溶剂,80?条件下反应6h,:Cu(acac)/Ni;共同催化;偶联反应;硫醚中图分类号::A文章编号:1000—2073(2010)03—0077—03ResearchonC-ScouplingreactionscatalyzedbyCu(acac)2/NiLiuJianli,ZengRunsheng(anicSynthesisofJiangsuProvince,CollegeofChemistry,ChemicalEngineeringandMaterialsScience,SuzhouUniv.,Suzhou215123)Abstract:ThecouplingreactionofthiolswitharylhalidesunderthecatalysisofCu(acac)2/:Cu(acac)2/Ni;cocatalysted;cross—coupling;—C键,C—N键,C—O键,C—S键的方法,对于制备有机原料,—s键的形成更受关注,R主要是由于这种结构单元广泛存在于许多有机分子中,如具有生理活性的天然产物,药物,—s键的形成需要高温,高压等比较苛刻的条件,因此寻找新的能更有效促进卤代芳烃与硫酚反应形成c——(acac)/Ni共同催化卤代芳烃与硫酚的偶联反应,合成了一系列硫醚衍生物(图1).产物结构经核磁共振,质谱得到了证实.+ArSH—K3P0,DMSO"2a:R=H:Ar=Ph2b:R=4一OCH:Ar=Ph2C:R=4-CH1:Ar=Ph2d:R:3一CH:Ar=Ph2e:R=3-Cl:Ar=Ph2f:R:4-OCH1Ar=:R;4-CH3Ar2-NH22h:R4一OCH3Arbenzo【d】thiazole图1硫醚衍生物收稿日期:2010—03—10基金项目:国家自然科学基金(20772088)作者简介:刘建立(1981一),男,河南省开封市人,研究生,主要从事有机合成化学研究S\Ar78苏州大学(自然科学版)第26卷1实验部分仪器:熔点(.)用四川大学科仪厂的显微熔点测定仪测定,