,MgSOHO微量,FeCl(质量分?微生物水处理是利用微生物的代谢反应进行的422一种处理方法。在微生物处理设施的运转管理中,数10%),,分别配制成含43必须创造微生物的最适环境和营养条件,消除水体质量浓度为、、的培养基。LAS2550100mg/L的有机物污染物、营养盐类和重金属的污染。,具从花园土壤中取5~15cm深处的土壤,过筛,称有经济、高效的优点,并可实现无害化、资源化。过筛土壤20g加入富集培养基中,室温,转速为150r/min,振荡培养24h,过滤得菌泥。,,分装在6个盛有100mg/,搅拌均匀,在室温条件主要试验仪器有756CRT紫外-可见光分光光度下,转速150r/min振荡培养72h后,取出两个培养计、分析天平、恒温培养箱、7Z-2A型台式旋转往复振瓶收集菌泥(其中一个为平行组,,分别标号为A1,荡器、800型高速离心机、200目筛子、电热手提压力蒸A2,置于4?冰箱待用,汽消毒器、回流装置、加热装置、酸式滴定管等。第二组采用定时逐渐加量的驯化方法,,分装在两个盛有的唯一碳主要药品有牛肉侵膏、蛋白胨、***化钠、洗衣粉25mg/L150mL源培养基中,搅拌均匀,同样在室温,转速的,,上海白猫公司生产,、***仿,分析纯,等。150r/minLAS条件下,振荡培养24h,收集菌泥,.1培养基的成分基中,同样条件下继续振荡培养24h后收集菌泥,在富集培养基组成为,牛肉浸膏5g/L,蛋白胨10g/L,将该菌泥等量接种于盛有100mg/L的150mL唯一***化钠5g/L,~。不同浓度驯化培养基成分为无机盐加一定量碳源培养基中相同条件培养24h后收集菌泥,并分别编号为B1和B2。。,含量大于,平均分子量,配83%、、,,。242424MgSO?7HO、、、Mg-KHPO,,,?42224422表初始浓度模拟废水处理前后降解结果3LAS100mg/LLASSO?HO微量、FeCl(质量分数10%)、、NHNO42243初始残存编号LAS去除率/,平行组均LASODLASOD652652为溶剂,配制成含LAS质量浓度分别为25、、。
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