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药剂汇总第一章绪论一、(Pharmaceutics):是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。(dosageform):药物供使用之前制成适合于医疗或预防应用的形式。如:片剂、注射剂、酊剂、气雾剂等。(pharmaceuticalpreparation):剂型中的任何一个具体品种叫制剂。如乙酰水扬酸片、维生素C注射液、头孢拉定胶囊、醋酸***轻松软膏。另外,把制剂的研究过程也称为制剂(pharmaceuticalmanufacturing)。(PharmceuticalNecessities):是用于制造和调配药物制剂的各种必须品,是药物成型和药物制剂中不可缺少的重要组成部分。“没有辅料就没有制剂”使用辅料的目的:⑴有利于制剂形态的形成。⑵使制备过程顺利进行。⑶提高药物的稳定性。(化学、物理、生物稳定剂)。⑷调节有效成分的作用或改善生理要求。药剂学的基本任务:是将药物制成适于临床应用的剂型,并能批量生产安全、有效、稳定的制剂。药典(Pharmacopoeia):是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编辑、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件。处方药(PrescriptionDrug,EthicalDrug)不得在大众传播媒介发布广告宣传。非处方药(NonprescriptionDrug,OverTheCounter,OTC)GMP(GoodManufacturingPractice):药品生产质量管理规范GLP(GoodLaboratoryPractice):药品非临床研究质量管理规范GCP(goodclinicalpractice):药物临床试验管理规范第二章液体制剂液体制剂(liquidpharmaceuticalpreparations):药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。液体制剂的优点:,吸收快,能较迅速的发挥药效,可以内服和外用,服用方便液体制剂的分类:1..按分散系统分:均相、非均相均相:药物以分子状态分散在介质中非均相:药物以微粒状态分散在介质中•均相包括:1)低分子溶液剂 <1nm2)高分子溶液剂(水中溶解时分子较大<100nm,亦称亲水胶体溶液)•非均相包括:1)溶胶剂1~100nm 2)乳剂>100nm 3)混悬剂>500nm:内服、外用常用溶剂与分类•极性:水、甘油、DMSO(二***亚砜)•半极性:乙醇、丙二醇、PEG(聚乙二醇)•非极性:液状石蜡、乙酸乙酯、脂肪油常用附加剂•增溶剂(solubilizer)具有增溶能力的表面活性剂,被增溶的物质称为增溶质。常用:聚山梨酯类、聚氧乙烯脂肪酸酯类。•助溶剂(hydrotropyagent)难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等,以增加药物在溶剂(主要是水)中的溶解度。这第三种物质称为助溶剂。常用:多为低分子化合物(不是表面活性剂),如碘化钾。•潜溶剂(cosolvent)能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。•防腐剂(preservative)防止药物制剂由于细菌,酶,霉等微生物的污染而产生变质的添加剂。如:尼泊金类、苯甲酸、山梨酸、苯扎溴铵等•矫味剂:其中的甜味剂有阿司帕坦,甜度比蔗糖高150~200倍,不致龋齿,可有效降低热量,适用于糖尿病,肥胖症患者。• P241溶液剂制备方法:溶解法和稀释法注意的问题:区分溶解度和溶解速度、药物稳定性 有些药物虽然易溶,但溶解缓慢,此种药物在溶解过程中应采用粉碎,搅拌,加热等措施;易氧化的药物溶解时,宜将溶剂加热放冷后再溶解药物,同时应加适量抗氧剂,以减少药物氧化损失;对易挥发性药物应在最后加入,以免在制备过程中损失;处方中如有溶解度较小的药物,应先将其溶解后再加入其它药物;难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解。2..芳香水剂(aromaticwaters):芳香挥发性药物的饱和和近饱和溶液制备:溶解法和稀释法3糖浆剂(syrups)含药物或者芳香物质的浓蔗糖水溶液。纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆。单糖浆浓度为85%(g/ml)%(g/g)2)制法:热溶法、冷溶法、混合法3)注意:高浓度糖浆的高渗透压,有抑菌作用,但低浓度糖浆要加抑菌剂:尼泊金<%苯甲酸<%高分子溶液剂 p27(polymersolutions):高分子化合物溶解于溶剂中制成均匀分散的液体制剂,热力学稳定体系.:1)荷电性:某些高分子化合物所带电荷受溶液pH的影响。 pH小于等电点时,蛋白质带正电p 等电点时,蛋白质不带电 2)高分子的渗透压 3)粘度、聚集特性(破坏水化膜)胶凝