药理学重点 期末考试用模板.doc

:吸收(药物自用药部位进入血液循环的过程)----分布(药物吸收后从血液循环到达机体各个部位和组织的过程)----代谢(药物作为一种异物进入机体后,机体要动员各种机制使药物从体内消除,代谢就是药物从体内消除的重要途径)----排泄(主要经尿,其次是粪便,挥发性经肺,汗液和乳汁也是排泄途径)首过消除:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强,或由胆汁排泄量大,则使进入全身血循环的有效药物量明显减少,这种作用成称~。血脑屏障:脑组织内的毛细血管内皮细胞紧密相连,内皮细胞之间无间隙,且毛细血管外表面几乎均为星形胶质细胞包围,这种特殊的结构形成了血浆和脑脊液之间的屏障,称之为~。肝肠循环:被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔,然后随粪便排泄出去,经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞再吸收经肝脏进入血液循环,这种肝脏,胆汁,小肠间的循环称~。一级消除动力学:是体内的药物在单位时间内消除的药物的百分率不变,也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。一级动力学过程也称线性动力学过程。零级消除动力学:是药物在体内以恒定的速率消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量不变。非线性动力学。消除半衰期:是血浆药物浓度下降一半所需要的时间,其长短可以反映体内药物消除速度。清除率:是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积,也就是单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。因为它是体内肝脏,肾脏和其他所有消除器官清除药物的总和,故实际上是总体清除率。表观分布容积:当血浆和组织内药物分布达到平衡后,体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需要的体液容积称~,Vd。对因治疗:用药的目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病。对症治疗:用药的目的在于改善症状,称为~,不能根除病因,但对某些危急重症更为重要。副反应:由于选择性低,药理效应涉及多个器官,当某一效应用作治疗目的时,其他的效应就成为副反应。副反应是治疗剂量下发生的,是药物的本身固有作用,多数较轻微并可以预料。毒性反应:是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,一般较严重。可预知。后遗效应:是指停药后血药浓度已经降低到阈浓度以下时残存的药理效应,例如服用巴比妥类催眠药后次晨出现的乏力,困倦等现象。最大效应:随着药物剂量或浓度的增加,药理效应也增加,当效应增加的哦啊一定程度后,若继续增加药物剂量或浓度而其效应不再继续增加,这一药理效应的极限称为~,也称效能。效价强度:是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大。治疗指数:通常将药物的LD50/ED50的比值称为治疗指数,用以表示药物的安全性。激动药:是既有亲和力又有内在活性的药物,它们能与受体结合并激动受体而产生效应。拮抗药:能与受体结合,具有较强亲和力而无内在活性的药物,本身不产生作用,但因占据受体而拮抗激动药的效应。1药理学:研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。2药效学:研究药物对机体作用,包括药物作用,作用机制,临床应用,不良反应。3药动学:研究机体对药物作用,包括药物在机体的吸收,分布,代谢及排泄过程。4半衰期:指血药浓度下降到一半所需要的时间。是反应药物消除速度的一种参数。5肝肠循环:是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后,又在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物,再被小肠重新吸收进入体循环的过程。6生物利用度:指血管外给药时,药物吸收进入血液循环的相对数量。7反跳现象:长期使用受体阻断药后减量太快或突然停药,引起疾病的恶化或复发,可能是受体向上调节所致。患者对激素产生的依赖性或症状尚未被充分控制。8二重感染:长期大剂量应用广谱抗生素,敏感菌被抑制,破坏了体内正常菌群生态平衡,致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖,造成的再次感染,又称菌***替症。9不良反应:指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦的反应。10耐药性:病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。(交叉耐药性:致病微生物对某一种抗菌药物产生耐药性后,对其他作用机制相似的抗菌药物也长生耐药性。)11耐受性:连续用药后机体对药物的反应强度递减,增加剂量才可以保持药效不减。包括快速耐受性和慢速耐受性。12后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。13肝药酶诱导剂:能诱导肝药酶的活性,加速自身或其它药物的代谢,便药物效应减弱。14肝药酶抑制剂:能抑制肝药酶的活性,降低其它药物的代谢,使药物的效应增强,甚至引起毒性反应。15药物效应:药物作用的结果,机体反应的表现,对不同脏器有选择性。16首关效应:指口服给药后,部分药物在胃肠道,肠粘膜和肝脏被代谢灭活,使进入体循环的药量减少