六抗肿瘤药物 ppt课件.ppt

第六章抗肿瘤药物本章教学目标:。。。、天然药物及抗生素等抗癌药物。*ppt课件第一节生物烷化剂烷化剂是一类在抗肿瘤药物中比较重要的药物。因在体内能与生物大分子起烷化反应,故又称生物烷化剂。这类药物可与脱氧核糖核酸、核糖核酸和某些酶类中的氨基、巯基、羧基及磷酸基等发生共价结合,使细胞的结构和生理功能发生变异,抑制细胞分裂,从而导致细胞死亡。烷化剂属于细胞毒类药物,主要是其选择性不高,在抑制肿瘤细胞的同时,对增生较快的正常细胞也有影响,因此会产生恶心、呕吐、骨髓抑制、脱发等副作用。生物烷化剂按化学结构可分为氮芥类、乙烯亚***类、磺酸酯类、多元醇类及亚硝基脲类等。第六章抗肿瘤药物*ppt课件第一节生物烷化剂第六章抗肿瘤药物一、氮芥类(一)氮芥类药物作用机制通过在体内形成高度活泼的乙烯亚***离子或碳正离子,成为亲电性的强烷化剂,进而与生物大分子(如DNA、RNA或某些重要的酶类)中富电子基团(如羟基、氨基、羧基、磷酸基等)通过共价键相结合,使其丧失活性或使DNA分子发生断裂,从而达到抗肿瘤目的。*ppt课件第一节生物烷化剂第六章抗肿瘤药物一、氮芥类(二)氮芥类药物分类氮芥类抗肿瘤药物是β-***乙***类化合物的总称,包括单β-***乙***类和双β-***乙***类等,大多数药物为双β-***乙***类。*,称为脂肪氮芥。脂肪氮芥中氮原子的碱性比较强,在游离和生理pH条件下,易发生分子环合,生成高度活泼的乙烯亚***离子。乙烯亚***离子极易与细胞成分的亲核中心起烷化反应,毒害细胞。脂肪氮芥属强烷化剂,对肿瘤的杀伤能力较大,抗瘤谱广,但选择性较差,毒性也较大。临床上使用的脂肪族氮芥有多种,如盐酸氮芥,盐酸氧氮芥等。第六章抗肿瘤药物一、氮芥类*,得到芳香氮芥,芳香氮芥的碱性较弱,因此其烷化是通过失去***原子形成碳正离子中间体,再与肿瘤细胞的亲核中心烷化。芳香氮芥主要是芳基烷酸氮芥,当羧基和苯环之间碳原子数为3时效果显著。如苯丁酸氮芥(瘤可宁)。第六章抗肿瘤药物一、氮芥类*,引入氮芥分子中,合成苯丙氨酸氮芥及其衍生物。如美法伦(溶肉瘤素)可治疗卵巢癌、乳腺癌、淋巴肉瘤和多发性骨髓瘤等。氮甲对精原细胞瘤疗效显著,且毒性较美法伦小,可口服给药。将美法伦结构改造,得到了异溶肉瘤素,对慢性粒细胞型白血病、睾丸精原细胞瘤疗效较好。第六章抗肿瘤药物一、氮芥类*。如嘧啶苯芥、乌拉莫司汀和胸腺嘧啶氮芥。第六章抗肿瘤药物一、氮芥类****内酯,得到环磷酰***,为了提高氮芥的选择性和疗效,将氮原子的一个***乙基转移至环上的氮原子上,得到异环磷酰***,第六章抗肿瘤药物一、氮芥类*,可使药物具有烷化剂和激素的双重作用。如磷酸雌莫司汀主要用于治疗前列腺癌;泼尼莫司汀主要用于治疗恶性淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病。第六章抗肿瘤药物一、氮芥类*ppt课件