茜草文章文档.doc

茜草文章文档中低压制备型色谱制备茜草蒽醌活性成分的研究林顺权高俊飞吴莉袁晓*中国科学院武汉植物园,武汉430074摘要::目的建立新的中低压制备色谱技术分离纯化茜草蒽醌活性成分的方法。方法采用中低压制备色谱技术分离纯化茜草蒽醌单体,高压液相色谱技术分析所提产物的纯度;核兹共振谱、红外、质谱分析确证单体的化学结构。结果从茜草的乙醇提取物中得到4个单体;%;%;%;%。结构鉴定结果:从石油醚萃取物中分离得到的单体为茜草素;从***仿萃取物中分离得到的单体为1,3,6-三羟基-2-***蒽醌;从乙酸乙酯萃取物中分离得到的单体分别为1,3,6-三羟基--2--***蒽醌-3-O-(3′,6′-O--二乙酰基)-α-鼠李糖(1?2)-β-D-葡萄糖苷和1,3,6-三羟基-2-***蒽醌-3-O-新橙皮糖苷。结论中低压制备色谱技术可高效分离纯化茜草蒽醌活性成分。113关键词;制备型色谱;HPLC;IR;MS;H-NMR、C-NMR;茜草;茜草素;1,3,6-三羟基-2-***蒽醌;1,3,6-三羟基-2-***蒽醌-3-O-(3′,6′-O--二乙酰基)-α-鼠李糖(1?2)-β-D-葡萄糖苷;1,3,6-三羟基-2-***蒽醌-3-O-新橙皮糖苷。中图分类号:;:A文章编号:-Quan,GAOJun-Fei,WuLi,YUANXiao*(WuhanBotanicalGarden,TheChineseAcademyofSciences,Wuhan430074,China)Abstract:,pounds113wasanalyzedbyHPLC,poundswereconfirmedbyMS、H-NMRandC-NMR、.,%;;%;.%byHPLC..Rubicanwasseparatedfomepetroleumetherextract,l,3,6-trihydroxy-2-methylanthraquinonewasseparatedfomechloroformextract,l,3,6-trihydroxy-2-methylanthraquinone-3-O-(3′6′-O-acety1)-α-rhamnose(1?2)-β-D-glucosideandl,3,6-trihydroxy-2-methylanthraquinone-3-O-neo