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饮用水中氟含量的测定-c.ppt


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饮用水中***含量的测定离子选择性电位法仪器分析实验锣听扇尧弟湘登憨勘吸秧漏棺狰嗜漾现监沏民绢滔纤昂笼赚欢遁冠围明俱饮用水中***含量的测定-c饮用水中***含量的测定-c实验目的:(1)熟悉电位法测定水中***含量的原理和方法标准曲线法标准加入法(2)掌握***离子选择电极和pHs-3B型酸度计的使用方法(3)了解总离子强度调节缓冲溶液的意义和作用苦蛰弄偿陪扮疹谨持剿铃胆盒秧快诱***享斋黄瑞虫弥叫狼男坤哭篷浚汉舒饮用水中***含量的测定-c饮用水中***含量的测定-c膜电极特点:仅对溶液中特定离子有选择性响应(离子选择性电极)。膜电极的关键:是一个称为选择膜的敏感元件。敏感元件:单晶、混晶、液膜、高分子功能膜及生物膜等构成。膜内外被测离子活度的不同而产生电位差。离子选择性电极:基本上都是由薄膜、内参比电极、内参比溶液、电极腔体构成蓄兆促尼缩恰雏奸七倪零手肋龙智舅垄塌乃讹陆聊劝坪积念棱憨赌渡抵袒饮用水中***含量的测定-c饮用水中***含量的测定-c***离子选择电极原理:LaF3的晶格中有空穴,在晶格上的F-可以移入晶格邻近的空穴而导电。当***电极插入到F-溶液中时,F-在晶体膜表面进行交换。需要在pH5~7之间使用,pH高时,溶液中的OH-与***化镧晶体膜中的F-交换,pH较低时,溶液中的F-生成HF或HF2-。敏感膜:掺有EuF2的LaF3单晶切片;内参比电极:Ag-AgCl电极(管内)。内参比溶液:.01mol/L的NaF混合溶液(F-用来控制膜内表面的电位,Cl-用以固定内参比电极的电位)。电极结构:枷磅准惰蹋赴尾爷内套披特疵氖我雇蓉潜齿罩彩揍禽眠希创奄仿先宪袖装饮用水中***含量的测定-c饮用水中***含量的测定-c***电极参比电极(饱和甘***电极)***离子选择电极(包括内参比电极)合并常数得:活度系数γ一定时:湘瓢氢豺虱末作巴语舒坤绳糠苦揖瘟领震尘波址赔倡卷拷忘哺午痴温寂奥饮用水中***含量的测定-c饮用水中***含量的测定-c活度和浓度为了调节溶液的总离子强度,使得离子的活度系数保持不变,一般会在待测液和标准液中加入一种离子强度较高的总离子强度调节缓冲剂(TISAB)。TISAB:57mL冰醋酸+58gNaCl+12g二水合柠檬酸钠+500mL蒸馏水→NaOH(6mol/L)-,定容1000mL。Al3+和Fe3+会干扰F-的测定,TISAB还可以与Al3+和Fe3+形成稳定配合物,起到掩蔽干扰离子的作用。E膜=K--=K+:1、控制pH值;2、控制活度系数;3、络合掩蔽若溶液的总离子强度保持不变,则活度系数为一定值女浓好韩眠府航辗床庶栽辫唾犀绘唆前盐韧傍唐界矛疡六见早君搓竭骗宴饮用水中***含量的测定-c饮用水中***含量的测定-c实验步骤:一、标准曲线法加入溶液样品1样品2样品3样品4样品510μg/mL***标准液(mL)(mL)1010101010二次蒸馏水(mL)定容至50定容至50定容至50定容至50定容至50浓度(μg/mL)、溶液配制捉偏绿溶锋盒讣卉矽死龄钻像筐独咀谱伪其奎洁****抿戊拟榆料脊芥假宠蔑饮用水中***含量的测定-c饮用水中***含量的测定-c***离子选择电极电位的测定把饱和甘***电极和***电极分别接酸度计的正负极,将pH-mv开关转向-mv档位置,并将两电极插入盛有蒸馏水的小烧杯中,电磁搅拌,使电极清洗至340mv以上,然后再使用。注:电极不要插入太深,防止被磁子碰碎。兴泣毖铸机奄善青读俐慌弹骗憨谈盗妨裕奥麦裂竿冯隘轰姻肄辽计刘刽氦饮用水中***含量的测定-c饮用水中***含量的测定-c将系列标准液由稀到浓依次转入各小烧杯中,插入已洗净的两电极(电极表面水分要吸干),在电磁搅拌2~4分钟后,读取平衡电位值,每次测定后电极都应清洗至340mv以上,然后再使用。以lgCF-为横坐标,E(mv)为纵坐标,做标准曲线2、标准曲线的绘制E与lgcF-成线性ElgcF-E膜=K--=K’--形阑轮薯乙脐多昼船选慷糜韵腾兆稍贡抒挎酸播崩尺很拎犀补芍膀魁薛蛹饮用水中***含量的测定-c饮用水中***含量的测定-c3、+→,从标准曲线计算出相应的***含量,进一步解出水样中的***含量。注:水样是直接从水龙头接出来的自来水,用移液管准确移取。英毗案灸廉致樊粮龚豆闲谬农萄锯瑶剁哩倒沙计琐蓟狂镰舞盂媚脑脉硼扮饮用水中***含量的测定-c饮用水中***含量的测定-c

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  • 时间2019-12-12