钾通道激活剂克罗卡林的药理与临床一{{l777j中国新药杂志1995年第4眷第3期钾通道激活剂克罗卡林的药理与临床(茎婪』胡桂方()摘要综述了钾通道教活剂克罗卡关键词里主盎耋兰塾生型PHARMACOLOG1CALE尹7林的药理作用及临床应用F栅FEC彻TANDCLINL瞧USSOF??.-’—’’..…f……1CAECR0MAKALIM——AP0TASSIUMCHANNELACTIVAT0RZhangQingzhuHuangLiHuGuKang(DepartmentofPharmacology,JiningMedicalCollege)ABSTRACTThepharmacologicaleffectsandclinicalusesofcromakalim,apotassiumchanndactivator,-克罗卡林(cromakalim,BRL34915)化学结构为苯并吡喃类,和尼可地尔(nieorandil),吡那地尔(pinacidil)一起,是3个经典的钾通道激活剂,或称K通道开放剂药理作用平滑肌,心肌,神经组织,胰岛及肾上腺皮质等可兴奋细胞膜上存在着ATP敏感性K通道,,导致K电导增强,细胞膜超极化,从而引起电压依赖性Ca通道关闭,细胞膜Na/Ca交换加强,-JDermatolTvea~,1990,1(SupplI2):$55】6Ro~euwD,onceptsforthetreatmentofonyehomycosi~.JmrAcadDfm&v,1993,(Suppl1)t$34l7PierardGE,Pierard-~~.JAmAcadDe~tol,1993,29{S41胞内Ca减低,结果造成平滑肌张力降低,,降低血压体外实验表明,克罗卡林抑制低浓度K(?32raM),5羟色***(5HT),血管紧张素l(A?)和去甲肾上腺素(NA)引起的兔主动脉收缩;格列本脲,格列吡嗪和甲苯磺丁脲使克罗卡林松弛家兔离体肠系膜动脉的量效曲线平行右移,,克罗卡林和硫氮革***都可松弛低浓度KCI(25raM)所产生的收缩,格18RoeeuwD-—~atol,1993,29;$2919HayRJ-Risk/beneikratioofmodernantifungalthe—rapy:Focus【}J】,I993,2g:S5O(收稿:】9940514修回;1994O7儿)——9中国新药杂志1
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