淘豆网
1/10
0/100
您的浏览器不支持进度条
更多>>该用户其他文档
下载所得到的文件列表
高效液相色谱法测定清火栀麦胶囊中栀子苷的含量.doc
文档介绍:
高效液相色谱法测定清火栀麦胶囊中栀子苷的含量高效液相色谱法测定清火栀麦胶囊中栀子苷的含量2091年第lO卷第8期药品检测高效液相色谱法测定清火栀麦胶囊中栀子苷的含量范吕林,杨青,刘淑华(广西壮旗自治区^民医院,广西南宁530021)中圄分类号:R927.2文献标识码:B文章编号:1006—4931(2001)08—0011一Ol摘要目的:建立清戈栀麦胶囊中栀子苷的含量剥定方击.方法:用高技液相色谱法(HPLC),以Nova一呻kc色谱柱为分离柱,以甲醇一水I2575I为流动相,在24Ohm波长处栓刹:结果:线性范围为02276,1.707Ixg.栀子苷的平均回收率为98.95%,RSI?为I13%(n=5)结论;拳法简便,快速,准确,适舍于清火栀麦服囊生产的质量控南l关键词蝇子苷:清兜蝇麦胶囊;高教液相色谱岳清火栀麦胶囊为纯中药制剂,国家中药保护品种.主要由穿心莲,麦冬,栀子等组成,具有清热解毒,凉血消肿之功效,不仅遁用于咽喉肿痛,牙痛,日赤,而且对治疗暗疮,青春痘,燥热不眠也有特效.扼于甘的测定力法近年来多采用薄层扫描法:和ttPLC法.本芟参照文献"以ItPLC法对本品中桅于苷含量进行l测定,方法回收率高,分离度好.为控制该药的质量提供了有效依据1仪器与试药1I仪器高教液相色谱仪:510泵,7725i进样闻,486紫外检测嚣.746数据处理仪f美国Walers公司);NETTLERAE一240电子天平{瑞士Il2试药栀子苷对照品(中国药品生物制品检定所);双重蒸馏水;甲醇(优级纯1,清火栀麦胶囊(广西××药业有限责任公司.规格:025F×20粒,批号000305,000326,000331,000428,000531)=2方法与结果2.I色谱条件色谱拄:Nova,呻kc1B柱I4岫,250mm×4Oram,大连依利特公司);流动相:甲醇一水【25:75),流速:I.2ml/min,检删波长:240nm;杜温:4Ot.22溶液的制各2.2l栀子苷刈照品溶液:精密称取栀子苷对照品l1.38m,用量,其结果见表2表2驯定比较蛄果(n=350%甲醇溶解并定容为10Oral,摇匀.制成浓度为01138mg/ml的对照品溶液222样品溶液:取清火栀麦胶囊20粒的内容物,混匀,精密称取相当于O5粒的量约0.I25g,置25ml量瓶中,加50%甲醇约20ml,趟声提取60rain,放冷,而5O%甲醇稀释至刻度,摇匀.取七清液经微孔滤膜1045mJ过滤即得一223阴性样品溶液:按处方组成.取除栀予外的其余药味,制成不含栀子的模拟清火栀麦胶囊,按上进样品溶液制蔷力法操作,得阴性样品溶液23方法可行性考察取对照品溶液进行紫外扫描,并参考丁文献.确定24Ohm为检删波长取栀子苷对照品溶液,样品溶液,I垌样品溶液,在上述色谱条件下测绘ttPLC图谱,结果见图1.由图1可知栀子苷峰保时闸约为6rain,阴性样品埘栀予苷的测定无干扰,而且栀子苷与其他组分可选到基线分离Jo146'mmu:46lrain'u246Imll,'^BC图lHILC图A扼于苷对照品B朋性样品C样品栀于苷峰24标准曲线的制备精密嗳取栀子苷对照晶溶液2050,7.5,10,[51xl进样.按上述色谱条件测定栀子苷峰面积,栀子苷进样量x(ixg)脚横坐标,峰面积值Y为纵坐标.绘制标准曲线.得回归方程Y=29 内容来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.