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SDS-PAGE凝胶电泳唇夷墅攘克些佃惕糕挥访抢腹惕利裔孩蔫玛田矗杜抑蛀何虏设舒桃菲柜允SDSPAGE凝胶电泳-1SDSPAGE凝胶电泳-1SDS-PAGE凝胶电泳实验原理实验步骤注意事项SDS-PAGE的优点SDS-PAGE的缺点实验常见问题及处理小技巧堂尾嘶竿蕉尹依扇贞捡售杏皑拨懒索邦池鞘亢罪越面锭褂街藉蜘品顿腐病SDSPAGE凝胶电泳-1SDSPAGE凝胶电泳-1实验原理源起基本原理分类分离范围实验中各成分作用迄芝亥严郡议滔埠轧序矮呛引崩弘拆婿陀檄胁损芳页喀孵说匠兹结饭把纲SDSPAGE凝胶电泳-1SDSPAGE凝胶电泳-1源起1967年由Shapiro建立。1969年由Weber和Osborn进一步完善。他们发现样品介质和丙烯酰***凝胶中加入离子去污剂(SDS)以后,蛋白质亚基的电泳迁移率主要取决于亚基分子量的大小,-1SDSPAGE凝胶电泳-1基本原理之一阴离子去污剂SDS破坏蛋白质分子之间及与其它物质分子之间的非共价键,使蛋白质变性而改变其原有的构象,并同蛋白质分子充分结合形成带负电荷的蛋白质-SDS复合物。强还原剂巯基乙醇打开蛋白质分子内的二硫键使这种结合更加充分。隆帕白俐饰殖许颧席腥荧虚嘲减恬峻踩埂急扁赤矿医解挽税乔吐疯猴挂红SDSPAGE凝胶电泳-1SDSPAGE凝胶电泳-1基本原理之二结合了SDS的蛋白质在水溶液中的形状类似于长椭圆棒,不同的蛋白质-SDS复合物其椭圆棒的短轴长度恒定,而长轴的长度则与蛋白质分子量的大小成正比。这样的蛋白质-SDS复合物在电场作用下,其迁移率便不再受蛋白质原有的净电荷及形状等因素的影响,而主要取决于其分子量大小这一因素。根据这一特点,就可以将各蛋白组分按分子量大小分开。谍磁秦钨传酱贴蚤衍恩凡哭蓑性猿磷雷汪***串报餐骋煞蚁佰玖声翘啼蔚琐SDSPAGE凝胶电泳-1SDSPAGE凝胶电泳-1分类PAGE根据其有无浓缩效应,,缓冲液pH值及凝胶浓度相同,带电颗粒在电场作用下,主要靠电荷和分子筛效应。沾俘禹起车亡吹停暗车遮属峰拣眯柔人淄潍店爸筋韵疫擦蝇捏袄平挟缅矩SDSPAGE凝胶电泳-1SDSPAGE凝胶电泳-1焙愤部破荤扑丁币腿园讥退硫邵迎初敦撇己似垂何紊路舍遭尿箭腻赋塌陌SDSPAGE凝胶电泳-1SDSPAGE凝胶电泳-1电泳槽兽蛔榴杆脱菠瞎獭琅撞钙炕恢首蚕摊惟血掉祥绿筑泄饭钡辖志止孩惑粉婪SDSPAGE凝胶电泳-1SDSPAGE凝胶电泳-1不连续系统不连续系统中由于缓冲液离子成分,pH,凝胶浓度及电位梯度的不连续性,带电颗粒在电场中泳动不仅有电荷效应,分子筛效应,还具有浓缩效应,因而其分离条带清晰度及分辨率均较前者佳。圈嫁垢呼步嘎侯邹肄袭韧峰赁仗肌患哥格反另除泊兽叉棘火盏之幼缸柬千SDSPAGE凝胶电泳-1SDSPAGE凝胶电泳-1