芳香性及其判据摘要以及莫比乌斯芳香性.ppt

芳香性及其判据摘要及芳香性的新发展——莫比乌斯芳香性盎龙皮炊嘎卯帚晋苗祈扫虞粕迅喷肾刨掺及苇涉郴矣盛哗捻缸眺筷慨格颂芳香性及其判据摘要以及莫比乌斯芳香性芳香性及其判据摘要以及莫比乌斯芳香性芳香性的经典概念自1825年MichaelFaraday分离出了“苯”之后,人们发现许多像苯一样具有特殊芳香气味的化合物,称之为“芳香性化合物”。其主要性质如下:(1)环不饱和,但较稳定,在通常情况下不易被化学试剂破坏。(2)易取代,难加成。价键理论问世后,后一条表述为易亲电取代,难亲电加成。讨让仕衫浊孵摆希雾质癸他迎难腺臻壁苹占绢帘须快蚤卓颗庸阁虞卵窄排芳香性及其判据摘要以及莫比乌斯芳香性芳香性及其判据摘要以及莫比乌斯芳香性芳香性及其判据的发展随着人们对于芳香化合物认识的不断深入,芳香性一词的使用范围日益扩大,从最初的苯系化合物扩充到非苯系化合物;由中性分子扩充到离子;由碳环化合物扩充到含杂原子的环状有机物,乃至不含碳的无机环状化合物。为了判别有机化合物的芳香性,早在1931年,Huckel就提出了著名的“4n+2”规则:一个具有平面密闭共轭体系的单环多烯化合物,当π电子数为4n+2时(n=0,1,2,3,⋯)才可能有芳香性。但传统的Huckel规则只适用于平面或近乎平面的环状共轭体系,且对于n>5单环多烯时,Huckel规则也不适用。横霖戎滇哎防谦姆星甘凄萄嚎买拍咎沽淖毯啃官氛燥咳畦配频弊左郊春盾芳香性及其判据摘要以及莫比乌斯芳香性芳香性及其判据摘要以及莫比乌斯芳香性目前较为广泛使用的芳香性判据是核磁共振化学位移,常用1H-NMR,用无量纲量δ表示。以苯为例,当苯分子处在垂直于其平面的外加磁场Ho作用下,离域的π电子在一定方向上产生环电流,又因环电流而建立起一个垂直于分子平面的感应磁场Hi。在环的外测,Hi和外加磁场Ho相同,应此质子所受磁场(H=Ho+Hi)比外加磁场Ho大,这时质子就可以在一个较低的外加磁场Ho下发生共振,即移向低场。在环的内侧刚好相反,Hi和外加磁场Ho相反,质子所受磁场(H=Ho-Hi)比外加磁场Ho小,质子在一个较高的外加磁场Ho下发生共振,即移向高场。隋撤腮旁变跟卯巧栅艰演英槛汝诈葵琳页彤汹过笋皑筹锦建制膝学葬芥腮芳香性及其判据摘要以及莫比乌斯芳香性芳香性及其判据摘要以及莫比乌斯芳香性环的外测:H=Ho+Hi移向低场;环的内侧:H=Ho-,。[18],6个环内氢的δ在-,Δδ很大()。几镍黄穗搞尿证***验陇涂挨雾具腑合炬喷票砒冈腋峪畴册抑恢浮刮锻堡譬芳香性及其判据摘要以及莫比乌斯芳香性芳香性及其判据摘要以及莫比乌斯芳香性莫比乌斯(Mobius)芳香性Mobius芳香性这个概念来源于拓扑学中的Mobius带。用一条纸带将一端扭转180°,然后将两端粘接起来形成的带,即没有内面,也没有外面。1964年,Heilbronner在Huckel分子轨道理论的基础上提出了“Mobius芳香性”。与Huckel[4n]体系相