(精选)作业指导书.docx

(精选)作业指导书.docx・作业指导书文件编号:JHLD/ZD-2012编制:检测部、质管部受控状态:审 批:分发号:版本号:第A版持有部门:2012年04月05日实施2012年04月01日发布公共场所空气微生物检验方法细菌总数测定 GB/-20001、、 撞击法采用撞击式空气微生物采用器采用,通过抽气动力作用,使空气通过狭缝或小孔而产牛高速气流,从而使悬浮在空气中的带菌粒子撞击到营养琼脂平板上,经37°,计算每立方米空气中所含的细菌菌落数的采样测定方法。、 自然沉降法直径9cm的营养琼脂平板在采样点暴露5min,37°C、48h培养后,计数生长的细菌菌落的釆样测定方法。,M根据现场的人小,选择有代表性的位置作为空气细菌检测的采样点。通常设置5个采样点,即室内墙角对角线交点为一采样点,该交点与四墙角连线的中点为另4个采样点。-,并避开空调、门窗等空气流通处。,打开皿盖,暴歸5min,盖上皿盖,翻转平板,置36°C±1°C恒温箱中,培养48h。,求出全部采样点的平均菌落数。以每平皿菌落数(cfu/JUl)报告结呆。公共场所茶具微生物检验方法细菌总数测定 GB/-20001定义细长细菌总数:指公用茶具经过采样处理,在一定条件下培养后(培养基成分、培养温度、培养时间、pH值、需氧性质等),1cm,表面上所含菌落的总数。本方法规定的培养条件下所得结果,只包括一祥在营养琼脂上生长发育的嗜中温性需氧菌落总数。。,在茶具内、外缘,涂抹50cm,,即1-。用灭菌剪刀剪去棉签手接触的部分,将棉拭子放人lOmL牛理盐水内,4h内送检。。此液为1:10稀禅液。,吸取2mL检样,分别注人到两块灭菌平1111内,每皿1讥。如污染严重,可十倍递增稀样,即吸取lml加到9mL灭菌生理盐水屮,混匀,此液为1100稀解液。每个稀解度做两块平皿。,每皿约15mL,并立即旋摇平皿。冷凝后放36C±1°C培养箱培养48ho4菌落计数方法:式中:a——细菌总数,cfu/cm2 B——平均菌落数 n——稀释倍数公共场所茶具微生物检验方法大肠菌群测定GB/-2000定义:大肠菌群指一群在37°C、24h能发酵乳糖、产酸、产气、協氧和兼性厌痒的革兰氏阴性无芽胞杆菌。该菌主要来源于人畜粪便,故以次作为粪便污染指标来评价公用毛巾、床上卧具的卫牛:质量。:随机抽取清洗消毒后准备使川的毛山、床上卧具。:用测定细菌总数时采集的样品,无需重采。2」.3纸片法:用灭菌生理盐水湿润5cmx5cm大肠菌样快速测定纸片两张,分别贴在毛巾、床上卧具规定部位和而积范围内,约30s后取下,置于无菌塑料袋内。,倒入双料乳糖胆盐发酵培养液中。置36OC±、产气,若有变黄和气体产住,该管推测是检验阳性。如不产酸、产气则为大肠菌群阴性。,转种伊红美蓝琼脂平板上,置36°C±1°C培养箱培养18〜24h,然后取出,观察菌落形态,并做革兰氏染色和证实性试验。,挑取可疑大肠菌群菌落1〜2个进行染色镜检;同时接种乳糖发酵管,只36°C±1°C培养24h。°C±1°C培养箱内培养16〜18h,观察结果。公共场所毛巾、床上卧具微生物检验方法细菌总数测定GB/—20001定义:细菌总数:指被检物品经过采样处理,在一定条件卜-培养后,(培养基成分、培养温度、培养时间、pH值、需氧性质等)25enF表而上所含菌落的总数。本方法规定的培养条件下所得结果,只包括一群在营养琼脂上生长发育的嗜中温性需氧菌落总数。细菌总数主要作为判定公用毛巾、床上卧具被污染程度的标志,检测细菌总数,为公用毛巾、床上卧具清洗消毒效果的判定和评价提供依据。」」随机抽取清洗消毒后准备使用的毛巾、床上卧具。,在毛巾、枕巾对折后两面的中央各25cm2(5cmx5cm)面积范围}