一轮复习鲁科版 选修5 第2节 烃 学案.doc

一轮复习鲁科版 选修5 第2节 烃 学案.doc第2节烃[考试说明] 、烯、炔和芳香烃的结构与性质。。[命题规律] 本节内容是有机化学的基础,也是高考考查的重要内容。主要考点有:一是几种烃的代表物的结构与性质;二是判断有机分子的共线共面情况,命题往往以乙烯、乙炔、苯及甲烷为母体,考查有机分子的空间结构;三是考查有机物的燃烧规律。考点1 、烯烃、(1)氧化反应(2)烷烃的卤代反应如乙烷和***气生成一***乙烷:CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl。①反应条件:光照。②无机试剂:卤素单质。③产物特点:多种卤代烃混合物+HX(X为卤素原子)。④量的关系:取代1mol氢原子,消耗1_mol卤素单质。(3)烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)(4)烯烃、炔烃的加聚反应①丙烯的加聚反应方程式:nCH2===CH—CH3。②乙炔的加聚反应方程式:nCH≡CHCH===CH。(1)烷烃与卤素单质的取代反应是分子中的氢原子逐步被取代,产物是烃的多种卤代物的混合物和卤化氢。(2)实验室制备C2H4时:温度计的水银球插入反应混合液的液面下;反应温度迅速升至170℃;浓硫酸作催化剂和脱水剂。(3)实验室制备C2H2时:不能使用启普发生器;为了得到比较平缓的乙炔气流,可用饱和食盐水代替水。(4)氧化反应:可以燃烧,也可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,一般乙炔被氧化成CO2;烯烃在酸性KMnO4溶液的作用下,分子中的碳碳双键断开,双键碳原子上连有两个氢原子的被氧化成CO2,双键碳原子上连有一个氢原子的最终被氧化成羧酸,双键碳原子上无氢原子的被氧化成***。具体的反应:判断正误,正确的画“√”,错误的画“×”,错误的指明错因。(1)溴水和酸性KMnO4溶液既可除去乙烷中的乙烯,也可以鉴别乙烷与乙烯。(×)错因:不能用酸性KMnO4溶液除去乙烷中的乙烯,因为KMnO4(H+)会将乙烯氧化生成CO2气体。(2)l4溶液褪色。(√)错因:__________________________________________________________(3)反应CH2===CH—CH3+Cl2CH2===CH—CH2Cl+HCl为取代反应。(√)错因:____________________________________________________________(4)聚丙烯、聚***乙烯分子中含碳碳双键。(×)(5)烷烃同分异构体之间,支链越多,沸点越高。(×)错因:烷烃同分异构体之间,支链越多,沸点越低。(6)是两种不同的物质,它们互为同分异构体。(×)错因:甲烷分子中四个氢相同,故是同一种物质。(已知表中5种物质已按沸点由低到高顺序排列),则正己烷最可能插入的位置是( )①②③④⑤甲烷乙烯戊烷2­***戊烷辛烷A.②③之间 B.③④之间C.⑤之后 D.④⑤之间答案 D解析对于烷烃,一般来说其相对分子质量越大,分子间作用力也越强,其沸点越高,所以正己烷的沸点高于①②③,但比⑤低;对于相对分子质量相同的烷烃,支链越多,沸点越低,所以④的沸点比正己烷的沸点低,故沸点由低到高的顺序为①<②<③<④<正己烷<⑤。( )******气在一定条件下生成CH2===CH—CH2Cl与乙烷和*** B解析乙烯使酸性KMnO4溶液褪色发生了氧化反应,A项错误;己烷与溴水混合时溴水褪色发生了萃取,是物理变化,C项错误;氨基酸生成蛋白质发生了缩聚反应,D项错误。,则原单烯烃可能的结构简式有( ) B解析由加成后烷烃的结构简式可知原单烯烃中的位置可能在中的①或②位置,则原单烯烃可能的结构简式有2种。结构决定性质不同的碳碳键对有机物的性质有着不同的影响:(1)碳碳单键有稳定的化学性质,典型反应是取代反应;(2)碳碳双键中有一个化学键易断裂,典型反应是氧化反应、加成反应;(3)碳碳三键中有两个化学键易断裂,典型反应是氧化反应、加成反应。典型性质如下:,下列说法不正确的是( )+2H2O―→Ca(OH)2+CH≡CH↑