人转铁蛋白修饰海藻酸钠载阿霉素微球的制备及生物学评价+苏科曾燕.doc

人转铁蛋白修饰海藻酸钠载阿霉素微球的制备及生物学评价苏科曾燕人转铁蛋白修饰海藻酸钠载阿霉素微球的制备及生物学评价苏科曾燕*摘要:目的:制备一种具有靶向和多药耐药的双重功能的药物载体,同时具有缓释药物功能的纳米药物载体,以解决化疗药物临床应用中对肿瘤细胞或肿瘤组织缺乏靶向性和肿瘤细胞对化疗药物能够产生多药耐药性(Multi-DrugResistance,MDR)的两个缺陷。方法:本研究采用反相微乳法,选用海藻酸钠、盐酸阿霉素为原料,以超声、搅拌乳化-离子交联方法制备了粒径为100~300nm的海藻酸钠载阿霉素复合纳米微球。然后将该微球在交联剂水溶性碳二亚***的作用下,连接人转铁蛋白抗体,生***转铁蛋白修饰海藻酸钠载阿霉素纳米药物微球。通过透射电镜、激光散射仪、红外吸收光谱仪、蛋白含量和载药量测定以及药物缓释试验对所制备的微球进行了理化性能的体外评价;运用荧光显微镜纳米药物微球的药物动力学进行了检测。结果:在最优条件下,制备的纳米药物微球外观为球形、平均粒径约为170nm,且粒径分布均匀、分散性较好,%,%,纳米微球可特异性结合MCF-7细胞。结论:本实验所制备的纳米微球是一种具有靶向和多药耐药的双重功能的药物载体,同时具有缓释药物功能。关键词:靶向;人转铁蛋白;阿霉素;海藻酸钠;纳米微球PreparationandbiologicalevaluationofalginatenanoparticlesimultaneousdeliveryofdoxorubicinandTfantibodySukeZengYan*Abstract:Purpose:thisstudyistolookforanovelnanoparticledrugbearerformulationscapableofdeliveringacytotoxicdrug,doxorubicin(Dox)andachemosensitizerantibody,:Thenanoparticlewiththesizesof100-anicdispersedmedium,span-80assurfactart,,antibodydosageandreactiontimeofantibodywithmicrospheresonthenanoparticleproperties,wereinvestigatedbytransmissionelectronmicroscopy,laserlightscatteringdetector,atomicadsorptionspectroscopy,:Itshowedthatthesphericalnanoparticlehadanaveragesizeofabout170nm,%,%,:ItwasconcludedthatasanewcarrierofDOX,TDANcouldbeusedtoeffectivelydeliverDOXtothetumorbyguidanceofitsTfreceptor-:targeting;transferrin(Tf);DOX;ALG;nanoparticle,作者简介,苏科:重庆医科大学附属第二医院,工学硕士,主要从事医用生物材料的研究。*通讯作者:曾燕,重庆医科大学附属第二医院。前言:化疗是