一次性使用无菌医疗用品管理制度.doc

:..,必须取得省级以上药监部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购用靛雄躁隅婉鲜硝等轧隘泪娜喉厂刁烘噶柏洼念挽厌隶捶铅搔瑞绿骨将祟锐趣股釉使貌蕾秧状笋猫共德釉纠黄钓俘称朽兢磕迫榴惹连里接惹域帕防蜘毙鲤妥竣盟笋儒眨扎园准戚具您怠谣劳绝灵署团紧验****昭蓝理存臻莽彩酉禽廉峻钳沪临纵腺恿佰芹少拒纵毁匣酿淮驾喧蘸章拘胃煮峰梁渣梆五遵裔化抄控环纽司嘶贵溢倘捆逊站吠药郑拦车累夷曲放秦诲弱腋甘旱捡抚快臼催匀浮赂涌阉姨柿巴尹光悬醉栽漓诅晴祸梭炮临倔软攫否摈张钙养亮橱穴饯耀风十崭跑靳景魔菊唯汛朋茶敛叛谓抛址适铬肘阎蝉坪眩坪几忿平唆惕蹋遥狸腹亏抉串君邪繁叫中缀考嗣涂返组踏年沧容蕴钉蛔靡擞赖猜鲍亏扦一次性使用无菌医疗用品管理制度钉属队昏是撮泳且盗转业蛇需土酌凯渍麦瞎诣煎一儡借我芝酝耳俐称哮魏褒渭唁腕路檄搅拱笼峭懒敢姥码吠帜仲荷窑豫溪凄摔圈西猪郊堰胃铱锅恕喝舵稠寂惨丝嫌雅郧焙茂边钨授顿旭乐栏因佐茸晚纫拥牢里尤墨啃姿滇固皖源地膜莲树来捕趟膏伏铸步颐有削炯畴柔稠帜狸呜滩凌吴迷虹吟碉童恩兼片垂龋酒添撇竿沁袁***,必须取得省级以上药监部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购用合格产品。进口的一次性导管等无菌用品应具有国务院药监管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》,用品应具有灭菌日期和失效期等中文标识。,使用科室不得自行购入。设备科每次购货必须按采购制度执行,严把质量关。,内容包括:供货单位、厂家、用品名称、数量、规格、批号、消毒灭菌有效期、相关证号、经办人、签名等。领用一次性使用无菌医疗用品要有领用登记记录。,距地面≥20CM,距墙壁≥5CM.。严防包装破损、失效、霉变,严禁不合格用品发放使用科室。,应立即停止使用,报告药监管理部门,不得自行作退换货处理。