2020年PUMC神经科考试汇总【完美版】.doc

【填空】【98级】:偏瘫、偏身感觉丧失、双侧同向性偏盲 优势半球可累及失语。:左右辨别不能、手指失认、书写不能、计算不能【右、手、计、书】:眼裂变小、瞳孔变小、眼球轻度内陷、。:肌肉静息状态、肌肉轻度自主收缩状态、肌肉大力收缩状态三个步骤。:低钾型、高钾型、正常钾型,:旋转性眼球震颤、核间性眼肌麻痹核间性眼肌麻痹提示内侧纵束损伤,表现为患者双眼向病变对侧注视时患侧眼不能内收,对侧眼外展伴眼震。MS还表现为肢体无力,腹壁反射消失是最早的体征之一,易疲劳也是首发症状。:CSF、诱发电位、MRI MS的电生理检查包括:视觉诱发电位,脑干诱发电位和体感诱发电位,其中视觉诱发电位阳性率最高。、、血浆置换二者不合用。(2~3w达峰)而细胞数正常或接近正常(<50,多<10)、闪光刺激、睡眠、睁闭眼、:颞、枕、眶3个窗口。。【01级】上下运动神经元受累的病是:ALS肌萎缩侧索硬化;肌电图的经典表现为:运动单位时限宽、波幅高、::RNS波幅递减。:溶栓治疗、抗凝治疗、抗血小板聚集治疗、降纤治疗、神经保护治疗【神仙抗血栓】【02级】:意向性震颤患侧指鼻不准,睁闭眼无明显差别。,表现为足尖下垂,行走时需过度抬高下肢,:。,感觉性失语的病变在颞上回后部,,膝腱反射的中枢在L2~L4,肱二头肌反射的中枢在C5~C6。:旋转性眼球震颤、(常隐),主要诊断依据是青少年起病,锥体外系损害,肝病体征,角膜K-F环,阳性家族史。DMD的遗传方式是XR,特征的临床表现是鸭步和Gower's征 DMD:鸭步,Gower’s征:从卧位到立位困难;脊椎前凸,明显的肌肉萎缩;延髓背外侧综合征的临床表现:延桥背外侧综合征(Wallenbergsyndrome)(小脑后下动脉综合征)(锥体束不受累)前庭神经核损害:眩晕(最突出)、恶心、呕吐及眼震疑核、舌咽、迷走神经损害:吞咽困难、构音障碍、同侧软腭低垂及咽反射消失脊髓丘脑束损害:对侧偏身感觉障碍绳状体损害:同侧共济失调交感神经下行纤维损害:Horner【03综合】填空:1、额叶的作用为随意运动和高级精神活动2、PD的表现静止性震颤、运动迟缓、肌张力增高、姿势步态异常3、AD的病理特点老年斑、神经纤维缠结、广泛神经元缺失、颗粒空泡变性4、大脑皮层的中枢,运动性失语左侧额下回后部,感觉性失语主侧颞上回后部5、钩回发作是颞叶病变了,失用是优势半球的缘上回病变6、癫痫发作的分类全身性发作、部分性发作、难以分类的发作7、癫痫的治疗原则(dodo:书P274)病因治疗、药物治疗、手术治疗;单药使用,低剂量开始,达有效剂量后检测血药浓度,分数次使用,饭后服用,定期检测血尿肝肾功【04级】:I级神经元后根神经节,II级神经元薄束核、楔束核,III级神经元丘脑腹后外侧核痛温觉:II级神经元为脊髓后角细胞,换神经元后交叉至对侧深感觉、精细触觉:进入脊髓后先在同侧脊髓后索上行至延髓薄束核、楔束核(II),:髓鞘损伤;波幅下降是:轴索损伤。:下降;治疗药物:D-青霉***:老年斑、神经元纤维缠结、:病灶侧动眼神经麻痹、对侧肢体中枢性瘫痪、对侧中枢性面舌瘫、对侧肢体震颤和强直(累及黑质时).(05填空):神经肌肉接头病变。危象分类:肌无力危象、胆碱能危象、反拗危象。:颅内动脉瘤。: