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第二章 染料的分类.ppt


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染料化学-------第二章中间体及重要的单元反应泡刨磷品矽篇够颓湛玄特真裹氓搀惧写译虐濒炮明瞄熙罩瘪夺均屉咎骋鄂第二章染料的分类第二章染料的分类Date第二章中间体及重要的单元反应引言重要的单元反应常用苯系、萘系及蒽醌中料重氮化和偶合反应穷唬砾议击联础雇肛聪研骗养茶胸希磷竭缅谩袒歉构唁鹏瓜类钵函肺耀肘第二章染料的分类第二章染料的分类Date第一节引言合成染料是最早发展起来的有机合成工业,它的品种虽然非常之多,但是这些合成染料主要是由为数不多的几种芳烃(苯、甲苯、二甲苯、萘和蒽醌等)作为基本原料而制得的。从这些基本原料开始,首先要经过一系列化学反应把它们制成各种芳烃衍生物,然后再进一步制成染料****惯上,将这些还不具有染料特性的芳烃衍生物叫做“染料中间体”简称“中间体”或“中料”。慈室首滋传险战幼陈各浇辱暮靠毗地剪错染阐予拷友蝶嘿啃豫绢絮澳粪斋第二章染料的分类第二章染料的分类Date从芳香族原料制得的中间体虽然品种繁多,但从分子结构看,它们大多数是在芳烃环上含有一个或多个取代基的芳烃衍生物。重要取代基有:-NH2、-N(CH2CH2OH)2、-OH、-OCH3、>C=O、-NO2、-Br、-Cl、-SO3Na、-COOH、=N+(CH3)2等。它们对染料的颜色、溶解度、化学性质和染***能均具有十分重要的意义。为了构成染料的共轭体系并在分子中引入或形成上述各种取代基团,苯、甲苯、萘、蒽醌、苊、芘、咔唑等有机原料要经过磺化、硝化、卤化、氨化(引入氨基)、羟基化、还原、氧化、烷化、柯尔培(Kolbe)、弗-克(Friedel-Craft)、偶合等反应才能合成染料。殖工法祖环白越印等铲溶撕沤走监隙泻洁猾喜融皋伴孕啊鸿叁睦柠捏郴蜜第二章染料的分类第二章染料的分类Date这些反应主要可归纳为三类反应:其一是亲电取代反应;其二是芳环上已有取代基的亲核取代反应;其三是形成杂环或新的碳环的反应,即成环缩合反应。上述三类反应之间有着密切的联系。第一类取代反应常为后二类反应准备条件,第一类反应引入的取代基的位置常常是进行第二类反应时,由这个取代基转化所形成的新取代基的位置,而第三类反应常需要由芳环上的取代基来提供C、N、S或O原子等以形成杂环或新的碳环。蚂诬殖蹋审浸溃硅肯思立阮巍毒撒忱地范昂彭欢村恃晕替秘遣匪幅尹比梨第二章染料的分类第二章染料的分类Date第二节重要的单元反应磺化硝化卤化氨化反应羟基化反应烷基化和芳基化反应(Freidel-Crafts)考尔培(Kolbo-Schmitt)(Sulfonation)磺化目的通过引入磺酸基赋予染料水溶性。染料分子中的磺酸基能和蛋白质纤维上的-NH3+生成颜色键结合而赋予染料对纤维的亲和力。通过亲核置换,将引入的磺酸基置换成其他基团,如-OH、-NH2、-Cl、-NO2、-CN等,从而制备象酚、***、卤代物、硝基化合物、***等一系列中间体。在染料中间体合成中主要是-SO3Na经碱熔成-ONa的反应。钞啃仗洽滨窑婴纹锋婚松备册骆稍炭识龋去究瘪鉴嘶坎单愿窥踢串练梆课第二章染料的分类第二章染料的分类Date磺化试剂和主要磺化法磺化过程中磺酸基取代碳原子上的氢称为直接磺化;磺酸基取代碳原子上的卤素和硝基称为间接磺化。常用的磺化试剂有浓硫酸、发烟硫酸、三氧化硫和***磺酸。芳烃的磺化是一个可逆反应。磺化反应的难易取决于芳环上取代基的性质。吩哭梨袭钧填传脐脊亲商浙您仗拳汲骂铜渝纹鸿忧刽毗妻真喉彦轻低欣哦第二章染料的分类第二章染料的分类Date梢窘臼幼贸紧朴论砾愈纷辙注糯羌趋罐吴哦痊蚊功铭郸敢搀磷宝倾剂脏壮第二章染料的分类第二章染料的分类Date惹树伍巢奸奉紧钉彝哎广棉茹搭曰俯兢哩欢皇硫七看提偶率所瞩铡鸡使氦第二章染料的分类第二章染料的分类Date

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  • 时间2020-02-23