补心气滋心阴口服液治疗肺心病急性发作期气阴两虚 型临床疗效观察.doc

补心气滋心阴口服液治疗肺心病急性发作期气阴两虚 型临床疗效观察_.doc补心气滋心阴口服液治疗肺心病急性发作期气阴两虚型临床疗效观察—补心气滋心阴口服液治疗肺心病急性发作期气阴两虚型临床疗效观察-txt精神失常的疯子不可怕,可怕的是精神正常的疯子!补心气滋心阴口服液治疗肺心病急性发作期气阴两虚型临床疗效观察更新日期:2010-11-17点击:李素云孙磊我们于1994-12〜1997-12间,应用湖北咸宁制药厂生产的补心气滋心阴口服液治疗98例慢性肺心病急性发作期气阴两虚型,取得了显著的疗效。现总结报告如下。:木组共128例慢性肺心病急性发作期住院病人。西医诊断、分期标准均符合1997年全国第2次肺心病会议制定的标准;屮医辨证标准符合小医虚证诊断标准。128例随机分治疗组和对照组:治疗组98例,男66例,女32例,年龄45〜76岁,,病程10〜32a,,轻中度呼吸衰竭60例;对照组30例,男16例,女14例,年龄49〜80岁,,病程12〜30“,,轻中度呼吸衰竭19例。两组临床资料经统计学处理无显著性差异(P>):采用美国NOV2-5型血气电解质全自动分析仪,:用APAAP侨联酶标技术测定,T淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD8、CD4/:使用日产CHESTAC-25F肺功能机。测定项目为肺活量(VC),用力肺活量(FVC)一秒率(%)、最人呼气屮段流量(MMEF),50%肺活量最人呼气流量(50),25%肺活量最人呼气流量(25)。肺功能测定由肺功能技师一人操作,测定室温为16〜24°C,为了避免肺功能测定屮各组间的性别、年龄、身高、体重不同所引起的测值差异,我们采川被测考的实测值与其自身正常预测值之比进行统计和评定。2治疗方法对照组给以抗感染、解痉平喘、氧疗、积极处理并发症等西医治疗。治疗组在对照组用药的基础上加服滋心阴补心气口服液,各20nil/次,3次/d。两组疗程均为20d。3结果见表1、表2、表3。表1两组治疗前后血气分析变化(土S)检测项治疗组(n=98)对照组(n=30)±±*±±±±±±△与治疗前比△;治疗后治疗组与对照组比*。表1表明治疗组治疗后PaO2明显升高,PaCO2明显降低,治疗组在改善PqO2方面明显优于对照组,而对照组治疗后仅P&CO2有所改善。表2两组治疗前后肺功能变化(土s)检测项治疗组(n=98)对照组(n=30)疗前疗后疗前疗后FVC(L)±±**±±(L)±±△△*±±%±±*±±±±0・0150AA*±±