HPLC法测定陈砂口服液中橙皮苷的含量.pdf

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国际医药卫生导报年第卷第期半月
,色谱柱为该方法的分析色谱柱。.国家药品标准,,:
. 流动相的选择采用乙腈:水:
,乙腈:.%磷酸:,乙腈:. ,,:
%磷酸: 为流动相进行试验,发现以乙国家药品标准一.
腈:.%磷酸:为流动相峰形好,柱效【郝凤霞,杨敏丽,—法测定维
高,出峰时间短,因此最后以乙腈:.%磷酸:
为该方法的流动相。学学报自然科学版,,:
. 样品处理经过对超声时间、氧化铝用】薛萍,陆骏,等. 法测定银翘片中维
量以及洗脱液的种类和量进行考察发现,
可将牛蒡苷提取完全;氧化铝用量和结果相似, 准,, :
故选用氧化铝;用%乙醇与%甲醇洗脱,以%
甲醇为洗脱液,用量少,,
脱完全;收集%甲醇洗脱的溶液,,,然, :
后分别吸取,注入色谱仪,进行吸收峰检测,结果胡光,
在后的样品中未检测到牛蒡苷的吸收峰,证明苷的工艺研究】.黑龙江医药,,:
%甲醇已经洗脱充分,但考虑量瓶不易得
到和能使牛蒡苷完全洗脱,最后选量瓶收集洗脱【卢来春,张蓉,
液。工艺】.儿科药学杂志,,:
综上所述,本测定方法简便,准确,可用于测定维【张涛. 法测定风热感冒颗粒中牛蒡苷的
银翘片中牛蒡苷的含量。,,
参考文献
【:
责任校对:沈伟华
法测定陈砂口服液中橙皮苷的含量
曾秀兰李燕晖
开平中医院广东开平江门五邑中医院广东江门
摘要目的建立陈砂口服液中橙皮苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法, 色谱柱为
——柱×., ,流动相为甲醇一冰醋酸一水::,流速为./
,检测波长。结果橙皮苷在.~. 之间与峰面积积分值呈良好的线性关系,平
均回收率为.%, .% 。结论建立的方法简便、准确,可用于陈砂口服液的质量控制
关键词陈砂口服液橙皮苷高效液相色谱法
—
一—
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中图分类号:. 文献标识码: 文章编号:—
陈砂口服液批准文号:粤药制剂. 线性关系的考察精密吸取一定量橙皮苷
系我院制剂,由春砂、陈皮组成,具有理气健脾、化湿对照品液,制成质量浓度为.,.,.,.
开胃的功效,用于脾胃虚寒、食滞胀满、呕吐泻泄。为,./的溶液,分别精密吸取进样,
了保证该制剂质量,提高制剂标准,本文采用高效液相测定峰面积。以峰面积积分值为纵坐标,橙皮苷的进样
色谱法对本品中陈皮含有的橙皮苷进行了含量测定,并浓度为横坐标绘制标准曲线,计算得回归方程:
对色谱条件进行了研究,结果表明本法操作简便、重现~,.。结果表明橙皮苷在.
性好、测定结果准确。.之间呈良好的