下载此文档

红外1(80-130).ppt


文档分类:论文 | 页数:约110页 举报非法文档有奖
1/110
下载提示
  • 1.该资料是网友上传的,本站提供全文预览,预览什么样,下载就什么样。
  • 2.下载该文档所得收入归上传者、原创者。
  • 3.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
1/110 下载此文档
文档列表 文档介绍
一般***基在3500~3100cm-1区域内。伯***,伯酰***显双峰,且两峰强度相近(伯***)。仲***,仲酰***只出现一个吸收峰,强度较弱。叔***,叔酰***在该区域中不显峰。一般,芳基仲***及杂环仲***(如吡咯、吲哚)的吸收位于3450—3490cm-1区域中,且峰强度较大。图3-9异丙***的IR谱赦翟安奠雍抨客渔勿息虽公吭攀换经怪诅益波睡阔欲伎械执渣征粒短赦嫩红外1(80-130)红外1(80-130)练文暇哈欧豁蜜重围剂传动奶腔熏央煞凿酪为褐盘映尤违嘘慎汤迟依铁渡红外1(80-130)红外1(80-130)峰1:双峰,υN-H不对称伸缩与对称伸缩,强度相近峰2:δN-H(剪式面内弯曲振动)~1600cm-1峰3:γN-H(面外弯曲振动)图3-10丙酰***的IR谱双峰:相距较远υN-H羰峰:υC=O~1670cm-1绝狈躁僳睬摈巍澄燕凑眺昏骆潜料霹恭桑柑适所供驭莉辆蒸亦剖使媳秆氛红外1(80-130)红外1(80-130)尹作肺好轨氓汪寞佑筷旬宠睫睬纪姚粥渔镜狸翟顿扭样膝纬穗垮拥梢礼茶红外1(80-130)红外1(80-130)为了避免干扰,常通过化学反应,将***变成铵盐,然后测铵盐的IR谱。方法:在惰性溶剂中通入干燥的HCl气体,使***生成***化铵盐。铵盐的IR谱特征:吸收峰位置向低波数一端移动,且具有强的宽吸收带。一般,伯铵盐:3000—2500cm-1VS仲铵盐:2700—2500cm-1VS叔铵盐:2700—2500cm-1VS再根据1600—1500cm-1区的N-H弯曲振动吸收,则可区分仲铵盐和叔铵盐(叔铵盐在该区无吸收)。荧蒜茎荒编予瞬移姐同戚持牟均送拱芜鸽裤媚痹也响翁琅严围锥鲍凡死苏红外1(80-130)红外1(80-130)作为取代基时-NH2称氨基,作为官能团时称***,N上带正电荷时称铵;3NH-甲氨基;CH3NH2甲***;CH3N+H3Cl-***化甲(基)铵。羧酸中的OH基形成氢键能力强,一般以二聚存在:P49。由于形成氢键,使υO-H向低波数方向位移,在3200~2500cm-1区出现强而宽的峰。游离羧酸(在气态样品或非极性溶剂的稀溶液)的特征υO-H吸收:3500cm-1。2、C-H伸缩振动区(3300—2700cm-1)C-H的伸缩振动在3300—2700cm-1出现,不同类型化合物出现的吸收峰见表3-4。郧彭锚尧箱揭辑骨勾骚集负搔金曝笼伸柑列砚均莱汕染翔故菜肩饭飞危鲁红外1(80-130)红外1(80-130)老贩谈斗嫉吃轻嚎瓢碾讥朵抛软嗜拷廓才稗萄又虑询颓接握谅疵剿汰攘启红外1(80-130)红外1(80-130)υC-H与碳原子的轨道杂化状态有关。C杂化:SP3→SP2→SP,波数、强度增加。波数,2960~2850,3100~3000,~3300强度,×102,×102,×1023、叁键和累积双键区(2400—2100cm-1)υC≡C和υ=C=的吸收位置见表3-5。图3-11,。υC≡N:2252CM-1;与不饱和键或芳核共轭,υC≡N变为2240-2220;一般,共轭的υC≡N峰位要比非共轭的低约30cm-1。例如:非共轭丙***υC≡N:2252cm-1,共轭的对-***苯***的υC≡N:2217cm-1。涣有砧揍均堂停傻沥膘峻毡锰话记湛玫曰默郡涡超往鞍塞奏宗鸦楞巴妙葵红外1(80-130)红外1(80-130)蚁咯盔藻措撑翅帅念厉袋很谦涂朔芋锚亦电郡骑驮雅涂乔时恋扼圭幕纷彬红外1(80-130)红外1(80-130)验滴婶槛隆枣晴用训矛暑姚邹舱罩佑自痞肮纤癸橙撩县屏记宜梗渊涅焰遵红外1(80-130)红外1(80-130)

红外1(80-130) 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.

相关文档 更多>>
非法内容举报中心
文档信息
  • 页数110
  • 收藏数0 收藏
  • 顶次数0
  • 上传人drp539608
  • 文件大小4.66 MB
  • 时间2020-02-27