冻干破伤风人免疫球蛋白DongganPoshangfengRenMianyiqiudanbaiHumanTetanusImmunoglobulin,Freeze-dried本品系用人用破伤风疫苗免疫供血浆者,采集含高效价破伤风抗体的血浆,经低温乙醇蛋白分离法,或经批准的其他分离法分离纯化,并经病毒灭活处理、冻干制成。含适宜稳定剂,不含防腐剂和抗生素。1基本要求生产和检定用设施、原料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。“血液制品生产用人血浆”的规定。采用经批准的人用破伤风疫苗和免疫程序进行免疫。原料血浆混合后破伤风抗体效价应不低于10IU/ml。。。Ⅱ、组分Ⅱ+Ⅲ沉淀或组分Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ沉淀应冻存于-30℃以下,并规定其有效期。。生产过程中不得加入抗生素或防腐剂。、超滤、除菌过滤后即为破伤风人免疫球蛋白原液。。。按成品规格以注射用水或人免疫球蛋白原液稀释破伤风抗体效价不低于100IU/ml,并适当调整pH值及钠离子浓度。。“生物制品分批规程”规定。“生物制品分装和冻干规程”规定。分装后应及时冰冻,冻干过程制品温度不得超过35℃,真空封口。。破伤风抗体效价不低于100IU/ml。应为经批准的规格。“生物制品包装规程”规定。。如用灭活剂(如有机溶剂、去污剂)灭活病毒,则应规定对人安全的灭活剂残留量限值。(附录ⅥB第三法)测定,应不高于180g/L。%(附录ⅣA)。***化钠溶液将供试品蛋白质含量稀释成10g/L,~(附录ⅤA)。(附录ⅥD),%。(附录ⅫD),,应符合规定。(附录ⅪF)。以上检定项目亦可在半成品中进行。(附录ⅫA),应符合规定。、水分测定、装量差异检查外,应按标示量加入灭菌注射用水,复溶后进行其余各项检定。(附录ⅧC),仅与抗人血清或血浆产生沉淀线,与抗马、抗牛、抗猪、抗羊血清或血浆不产生沉淀线。(附录ⅧD),与正常人血清或血浆比较,主要沉淀线应为IgG。,无融化迹象。复溶后为无色或淡黄色澄清液体,可带乳光,不应出现浑浊。~25℃灭菌注射用水,轻轻摇动,应于15分钟内完全溶
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