欧盟药品市场准入审批程序之述评.doc

欧盟药品市场准入审批程序之述评由于欧盟是由多个成员国组成,故药品的审批程序既要考虑欧洲经济一体化的统一性,又要顾及各成员国独立自主的个体性。因此,欧盟药品的审批程序既有针对整个欧盟市场的集中审批程序(centralized Procedure),又有成员国自行做主的非集中审批程序(Decentralized Procedure),后者包括各成员国自主的“成员国审批程序(Independent National Procedure)”和各成员国之间的“互认可程序 (Mutual Recognized Procedure,MRP)”。由此可见,申请药品上市许可的途径主要有三种审批程序:集中审批程序、成员国审批程序和互认可程序。植物药也是采用这些途径进行药品上市许可的申请,只不过是根据植物药的具体情况而采取其中某一种申请程序罢了。兹就欧盟药品申报程序分门别类作以下介绍。 1 药品集中审批程序药品的集中审批程序是药品在欧洲诸国都能获得批准上市的重要注册审批程序之一。经过欧盟集中审批程序获得的药品上市许可在任何一个成员国中均有效,即该药品可在任意一个成员国的市场上自由销售。因此,集中审批程序是药品迅速在全欧洲上市销售的捷径。但另一方面,如果药品经由集中审批程序而遭受不批准的厄运,那么,该产品也很难经过其它审批程序而在某一成员国获得上市批准。经集中审批程序而获得的上市许可有效期为5年,延长有效期的申请必须在有效期期满前3个月递交到欧盟药品审评管理局 (European Medicines Agency,EMEA),但有效期总共不超过。药品集中审批程序的法律依据有:欧盟理事会第2309/93/Ec号法规、欧盟理事会第93/4l/Ec号指令和第/83/EC号指令。最近,欧盟理事会第/24/EC号指令和第/27/Ec号指令又对第/83/Ec号指令进行了修订。其中第/83/Ec号指令和第/24/EC号指令涉及到植物药产品。 。根据EEC/2309/93法规规定,新化合物和生物制品必须按照集中审批程序申请。另外,尚有一部分药品既能够采用集中审批程序,也能够采用其它审批程序。EMEA将适用于集中审批程序的药品分为两大类。 :①DNA重组技术;②原核生物和真核生物,其中包括转化哺乳动物细胞活性蛋白质基因编码的控制表示技术;③杂交和单克隆技术。上述任何一种生物技术制备的产品必须向EMEA申请新药上市许可,亦即此类产品只能经过集中审批程序,而不能够采用其它审批程序。 ,根据申请者的意愿和要求,可按集中审批程序申请。这类新药能够集中审批程序申请,也能够采用成员国申请程序,但一般不采用互认可程序。此类新药涉及一个新的术语,即“新活性物质”。新活性物质定义为一种新的化学性、生物性或放射性药用活性物质,它包括:①已批准上市许可药品的同分异构体,或其同分异构体的混合物、复合物、衍生物,或批准上市药品的盐类化学物,因其安全性和有效性与已批准上市的“母体”化学物质有着明显的异同。②某一生物制品物质已被欧盟批准为医药产品,但当其分子结构、来源物质的特性或制造过程发生明显改变时,这种变化了的生物制品属于新活性物质。③一种放射性核素或配体的放射药