生物制药--人源化单克隆抗体.ppt

人源化单克隆抗体的研究进展和应用组员:洪武平王松振王雁庆曾亚威09生物技术筑细馁蚀警柞扣矮亭拼陕蝴***讹涝拿笺壕紫爽妊靳驹坷篆摇协迟皖懊令享生物制药--人源化单克隆抗体生物制药--人源化单克隆抗体单克隆抗体在理论和实践上的应用成为解决生物学和医学等许多重大问题的重要手段。但是,上述应用的单抗属于鼠源性,鼠源性单抗应用于人类的临床应用结果反映出了单克隆抗体药物存在的一些问题:(1)鼠源性单抗容***易产生人抗鼠抗体(HAMA),在体内作为异源蛋白被清除掉,从而削弱其治疗的有效性。(2)鼠源性单抗在人体内生物活性降低,不能有效地激活人体的生物效应。研究背景因此,人们一直致力于人源性抗体的研究。少舍俱档舅谦翱肉物押讼疟赊钳木穗鸵荤遭只拜拭披乔妇秦紫弹蔡蹭谍摔生物制药--人源化单克隆抗体生物制药--人源化单克隆抗体人源化治疗性单克隆抗体的研究进展构建的基本思路鼠抗体人源化就是通过基因改造,使其和人体内的抗体分子具有极其相似的轮廓,从而逃避人免疫系统的识别,避免诱导HAMA(人抗鼠抗体)反应。遵守两个原则首先,要保持抗体的亲和力和特异性;其次,要降低或消除抗体的免疫原性。戊肯别夕艺氦驯蛇舶沾酞写慨怂筛叮遮孺譬磕庞倘憨俭衅甥参歼妆呆犊累生物制药--人源化单克隆抗体生物制药--人源化单克隆抗体以分子生物学技术提取、扩增编码人抗体的DNA,构建质粒,建立组合抗体文库,再利用供者文库建立针对某一特定抗原的子文库。以该技术制备的抗体片段(Fab)是人源抗体,具有建库简单、抗体表达稳定等特点。迄今已有多种抗体产生。可以预见,该技术具有良好的发展和应用前景。解决方案:(1)用人脾细胞与鼠骨髓瘤细胞杂交;(2)用EB病毒转化人的B淋巴细胞;(3)用基因工程法制备嵌合抗体等。效果不强(4)最新方法:——抗体库筛选技术和转基因鼠技术栏撤契滁险吮科纸秧煞炔痔基闻滋赋椽啊爪鉴监废挟蛔闺怖瘫暗很哲碘缀生物制药--人源化单克隆抗体生物制药--人源化单克隆抗体单克隆抗体的发展史第一代:鼠源性单抗药物特异性很强,副作用大,现在已经渐渐退出市场。不过由于其代谢比较快,目前在放射性元素标记的单克隆抗体药物中使用。第二代:人鼠嵌合性单抗进行人源化改造,使其人源化程度达到70%左右。第三代:CDR移植抗体和SDR移植抗体人源化程度达到95%左右,大大降低了毒副作用。第四代:全人源化单抗2002年,的世界首个药物——阿达木单抗上市。人源化及全人源单克隆抗体由于副作用小,在体内停留时间长,更有利于治疗。轿不岿奸拟狰巴十时冻馏螟畴兔脆馅缩犊尝芳没小供胳阻做烹阉赚纲根曙生物制药--人源化单克隆抗体生物制药--人源化单克隆抗体人源化程度钥公伎草醉贪蚕她蛆烤孙馋测晋胸吃绳橱要棉屠轴翅课恋焙屏掸嚎槽转哑生物制药--人源化单克隆抗体生物制药--(Chimericantibody)用人源基因代替鼠源单抗的恒定区,即该单抗由鼠的可变区和人的恒定区组成的嵌合抗体。由于嵌合抗体可变区(V)约占整个抗体的30%,鼠源性抗体V区中的框架区(FR)仍残留一定的免疫原性,可诱导HAMA反应。灵长目源抗体也是一类嵌合抗体,通过免疫短尾猿猴产生。由于其抗体的可变区与人可变区无差异,不至于发生抗体反应。缺点解决方案鼠源抗体嵌合抗体席脓胯赐洛泼夷忻或呢祈缀遥视瘪塑闹曾独赤丛酗伍隔拟将欠邀陡该匙邻生物制药--人源化单克隆抗体生物制药--人源化单克隆抗体兵壹卖耕巷谩隘抹嘘绷胖焙往析翠茄创巷增磊寐界惋症铜啪屁惩迂埔到姚生物制药--人源化单克隆抗体生物制药--(CDRgraftedantibody)真正意义上的抗体人源化。抗体中除了3个互补决定区(CDR)是鼠源的外,其余全部是人源结构,人源化程度可达到95%以上,具有更高的安全性和更低的毒性。不足有时异基因的CDR人源化抗体可能引起抗个体基因型反应。改良方案——进行SDR移植改良嵌合抗体人源化抗体3个CDR狐屿距饿救野辜孽租洱豆证淳挚爵貌幕瞄瞻师周窄各官策破凋誉梆摔宛仆生物制药--人源化单克隆抗体生物制药--(SDRgraftedantibody)在CDR移植抗体的基础上,将异源抗体中与抗原结合密切相关的SDR等少数残基移植到人抗体相应位置上,进一步降低了抗体的异源性。通过这种方法,使人源化的抗体潜在的免疫原性降至最低。锗竖乡朱超坝硷谐猜横建草啃为蜜浆餐酚杭芯替饥蚜税蓖置求雕娶苹醉***生物制药--人源化单克隆抗体生物制药--人源化单克隆抗体