细菌内毒素定量检测综述.doc

目录引言 3一细菌内***概况 31细菌内***简介 ***出现时间 -菌细胞壁结构构造 ***的化学成份 42细菌***分类 53细菌内***生物活性 ***的生物活性 ***不同水平上的生物活性 ***的生物活性与疾病的相关性 64细菌内***的量值(单位) 75细菌内***的检测 76细菌内***工作标准品振荡的理论依据 8二鲎与鲎试剂概况 81鲎的简介 92鲎试剂简介 93鲎试剂的分类 10三体液细菌内***的检测研究 101人体体液简介 ***的人体正常值 112体液细菌内***简介 ***来源 ***在机体内反应及临床表现 ***水平检测在临床上应用 ***水平测定的临床意义 ***的致病机理研究 ***的释放 133内***与疾病 ***与胆道感染 ***与肺炎 ***与革兰氏阴性球菌脑膜炎 ***与急性胰腺炎 ***与口腔疾病 ***与慢性肾衰 ***与慢性阻塞性肺疾病 ***与中耳炎 ***与皮肤软组织感染 ***与肾孟肾炎(尿路感染) 17四内***血症的临床检测研究 171内***血症简介 ***血症发生的原因 ***血症的临床症状 ***血症的后果 ***血症的发生率 ***血症的治疗 182内***血症与疾病 ***血症 ***血症 ***血症——发烧病人败血症的早期预测 ***血症-免疫低下儿童发烧的一个重要原因 ***血症 ***血症 ***血症 21五细菌内***定量检测系统 221微生物检测仪Elx808(配套IU) 232TALgent专业分析软件 233辅助器具 244细菌内***定量检测鲎试剂 ***检测鲎试剂盒 255辅剂与耗材 25引言近几十年,人们对疾病病因、病理认识不断深化,发现了许多疾病与内***关系。由于很小剂量内***即能引起极广泛生物作用及病理作用,因而加强内***检测研究便成为临床、公卫及药检等领域重要课题。细菌内***检查法又称鲎试验法,它是1964年由美国学者Levih与Bang发现,并在1968年正式建立一种定性或定量检测微量细菌内***剖析方法。该法具有灵敏度高、特异性强与操作简便快捷特点,不仅在药学,而且在微生物学及临床检验等领域应用较为广泛。1973年,美国食品药品管理局承认鲎制剂是一种生物制剂。1980年,美国药典首先收载此法,其后英、德、意、日等国相继收载了这一检查方法。1983年我国卫生部授权中国药品生物制品检定所组织全国范围大输液及放射性药品鲎试验检查方法。1995年,中国药典收载了修订后细菌内***检查法,并取消了原热原检查。2003年,对细菌内***定量检测开始在我国临床全面开展应用。鲎试验法可广泛用于革兰氏阴性菌感染快速诊断,可对患者血液、尿液及脑脊液进行直接检查,有助临床医生及时发现内***疾病,以迅速采取果断治疗。在公共卫生方面,鲎试验法可对水源、食物、饮料等进行内***测定,以便将其控制在规定水平以下,预防疾病,保障人民健康。用此法检测药品与生物制品等开展较早,如美国收载检测品种已上升为600多个。而且,国外用此法检测医疗用具中内***污染含量研究进行比较深入。据有关资料,正常人血中内***浓度为:<,超过此值即可诊断为内***血症。许多研究表明,内***与多种疾病密切相关,内***血症多随病情恶化而加重,随病情缓解而减轻。因此,内***可以作为一个衡量病情与判断预后参考指标。也可用于临床治疗及判定疗效或筛选恰当药物指标之一。一细菌内***概况1细菌内***简介细菌内***,英文称作Endotoxin,是革兰氏阴性菌(G-菌)细胞壁上一种脂多糖(haride)与微量蛋白(Protein)复合物。内***为外源性致热原,它可激活中性粒细胞等,使之释放出一种内源性热原质,作用于体温调节中枢引起发热。细菌内***特殊性不是细菌或细菌代谢产物,而是细菌死亡或解体后才释放出来一