普洛迪治疗急性缺血性脑卒中的临床有效性和安全性.doc

普洛迪治疗急性缺血性脑卒中的临床有效性和安全性.doc普洛迪治疗急性缺血性脑卒中的临床有效性和安全性普洛迪治疗急性缺血性脑卒中的临床有效性和安全性丁仁田青岛市胶南人民医院,山东省青266400[摘要]目的探讨普罗迪用于治疗急性缺血性脑卒中的临床效果及安全性评价。方法选择该院2007年1月-2011年12月收治的急性缺血性脑卒中患者143例,随机分为对照组(71例)和治疗组(72例),,治疗组给予普罗迪5mL/d,两组均以10d为一个疗程,比较两组临床疗效,神经功能改善情况以及不良反应发生情况。%;%,两组差异显著(P<),有统计学意义。对照组和治疗组在治疗10d后NIHSS评分下降明显(P<),在治疗90d后神经功能损伤评分对照组和治疗组分别降至(±)分和(±)分,治疗组的降低值明显高于对照组(P<),差异有统计学意义。两组均未发生严重不良反应,偶有头痛、皮肤过敏症状,较轻微,且随用药时间延长而消失,无需处理。结论普洛迪治疗急性缺血性脑卒中疗效确切,不良反应少,安全性高。[关键词]普洛迪;急性缺血性脑卒中;胞磷胆碱[中图分类号][文献标识码]A[文章编号]1672-5654(2013)04(a)-0092-02急性缺血性脑卒中是常见脑卒中类型,约占全部脑卒中比例的60%~80%,常可造成患者的语言、运动、感觉功能发生障碍,严重者可导致死亡,其病程包括急性期、恢复期、后遗症期,急性期一般是指发病后的2周内,针对进行缺血性脑卒中的处理原则为:早期诊断、治疗、早期康复以及早期预防复发[1]。对于超过6h的缺血性脑卒中患者应积极改善血液循环、促进神经细胞功能恢复、减轻细胞水肿[2],笔者将2007年1月—2011年12月该院收治的急性缺血性®卒中143例患者作为硏究对象,通过与胞磷胆碱比较,考察普罗迪用于治疗急性缺血性脑卒中的临床效果及安全性评价。—2011年12月急性缺血性脑卒中患者143例,随机分为对照组和治疗组,对照组71例,男性42例,女性29例,年龄23~79岁,平均年龄(±)岁,NIHSS评分(±)分;治疗组组72例,男性41例,女性31例,年龄21~78岁,平均年龄(±)岁,NIHSSW(±)分,两组患者性别、年龄、NIHSS评分等一般资料无显著性差异(P>),具有可比性。所有患者的诊断均参照中华医学会神经病学分会脑血管病学组2010年撰写的关于缺血性M卒中的诊治指南⑶,经CT确诊为急性缺血性脑卒中。本试验入选标准:急性缺血性脑卒中发病72h内,NIHSS评分7~22分,W18-80岁;排除标准:有严重心、肝、脑、月市、肾脏器功能衰竭,有活动性出血倾向,既往中风病史,妊娠或哺乳期妇女及对本试验药物有明显禁忌的患者。:给予合并低氧血症患者呼吸支持z控制血压(尤其是缺血性脑卒中后24h内血压升高患者),一般使用短效药物,预防血压下降过低,调整血糖(,),营养支持(不能正常进食患者采取鼻饲或胃造痿管饲),阿司匹林口服10mg/d,丹参注射液2