齐拉西酮治疗首发精神分裂症临床运用.doc

齐拉西酮治疗首发精神分裂症临床运用.doc齐拉西***治疗首发精神分裂症临床运用【摘要】目的:探讨齐拉西***在首发精神分裂症患者中的临床治疗效果。方法:対我院收治的80例精神分裂症患者资料进行分析,根据不同治疗方案将患者分为对照组和实验组,对照组采用舒必利治疗,实验组实施齐拉西***治疗,比较两组疗效。结果:实验组95%对治疗方案疗效显著,显著优于对照组(疗效有效率为85%)();实验组治疗2周后临床症状评分为(31・3±5・1)分治疗四周临床症状评分为(±5・2)分,显著低于对照组(卩〈)。结论:首发精神分裂症患者采用齐拉西***治疗效果理想,值得推广使用。【关键词】齐拉西***;首发精神分裂症;治疗效果【中图分类号】R4【文献标识码】B【文章编号】1671-8801(2015)03-0091-02精神分裂症是临床上常见的疾病,这种疾病发病率较高,且随着人们生活节奏的加快其发病率出现上升趋势,患者发病后临床症状显著,口患者如果不采取积极有效的方法治疗将会诱发其他疾病,影响患者正常生活和工作。目前,临床上对于首发精神分裂症尚缺乏理想的治疗方法,舒必利虽然能够改善患者症状,但是长期疗效欠佳,治疗预后较差。近年来,齐拉西***在首发精神分裂症中广为使用,且效果理想[1]。为了探讨齐拉西***在首发精神分裂症患者中的临床治疗效果。对2013年4月至2014年4月我院收治的80例精神分裂症患者资料进行分析,报告如下。1•,根据不同治疗方案将患者分为对照组和实验组,实验组有40例,男19例,女21例,年龄为(21〜58)岁,平均年龄为(35・7±3・1)岁,患者从发病到入院护治疗时间为(-)年,平均病程为(4・2±)月;对照组有40例,男27例,女13例,患者年龄为(20〜61)岁,平均年龄为(±3)岁,患者从发病到入院治疗时间为(-)年,平均病程为(±)月。患者对治疗方案、护理措施等有知情权,患者年龄、病程等差异不显著(P>),具有可比性。1・2方法对照组采用常规方法治疗,方法如下:患者起始剂量为(-)g舒必利(海南中化联合制夯工业有限公司,国药准字II20010173),,连续使用6周(1个疗程)。实验组采用齐拉西***治疗,方法如下:患者初始剂量为20mg/d齐拉西***(江苏恩华药业股份有限公司提供,生产批号为121106),每天2次,患者适应7-10天后增加药物剂量至60-160mg/d,连续使用6周(1个疗程)⑵。1・3统计学方法搜集的数据采用SPSS16软件分析,计数资料行卡方检验,采用n(%)表示,计量资料行T检验,采用(均数土方差)表示,P<。结果本次研究中,实验组95%对治疗方案疗效显著,明显优于对照组(疗效有效率为85%)(P<);实验组95%对疗效满意,显著高于对照组(满意率率为65%)(卩〈),见表1。表1两组患者治疗效果对比组别例数显效好转无效总有效率(%)满意率(%)实验组4035()3()2(5)38(95)38(95)对照组4027()7()6(15)34(85)26(65)//<<