主讲:林连波第九章醛、***掌握醛***结构、分类、命名及共同性质—亲核加成、α-H反应、氧化与还原反应;醛***的区别。学****目的与要求R-C-HOR-C-ROCH3–C–HO醛***CH3–C–CH3O-C-O羰基H–C–HO甲醛第一节醛、***分类和命名1、普通命名法H–C–HO甲醛CH3–C–HO乙醛CH3–CH2–C–HO丙醛CH3–C–H3CH3—C–HOCH3–C–HOCH3–C–OCH2CH3C-CH3O–CHO脂肪族醛.***芳香族醛.***分类2、系统命名法(1)选主链(选含在内的最长碳链为主链)–C–OCH3-CHCH2CHOCH2CH3123453-***戊醛CH3CH2C-CH(CH3)CH2CH3O4-***-3-己***(2)编号(从醛基或靠近***基的一端开始)CH3CH2CH—C—CH2CH2CH3CH3O3-***-4-庚***CH3CH2CHO对-***苯乙醛CH-CHCHOCH3CH32-***-3-苯基丁醛C-CH3O苯乙***CH3-C-CH2-C-CH3OO2,4-戊二***CH2-C-CH2CH3O1-苯基-2-丁***OCH33-***环己***芳香族醛、***的命名时,将苯环作为取代基;3-庚***5-乙基-6-羟基-CH3-CH=CHCHOCH3-CH2CH=CH-C-CH3O3-己烯-2-***2-***-3-戊***CH3OCHO茴香醛CH=CHCHO肉桂醛提问:CH3-CH-C-CH2CH3OCH3CH2=CHCH2CH2-C-CH3O5-己烯-2-***134562-丁烯醛第三节、醛、***的结构及化学性质丙醛***º-=O+–COd+d-sp2120120RCHORCRO羰甲醛的结构羰基与烯烃结构的比较极性共价键非极性共价键亲核加成氧化反应还原反应α-C及α-H的反应d+d-醛、***分子中含有活泼的羰基,可以发生多种化学反应。人民卫生电子音像出版社9CH3CH—CH3X一、羰基加成反应属于亲核加成加成亲电加成(C=C,C≡C)亲核加成()COC-ONuRHA(R´)C-ONu–负氧中间体A+CO••••••••正电中心负电中心+-R-CHO+Nu–第一步慢(R´)CH3→CH=CH2+HXδ+δ-δ+δ-CH3—CH=CH2+H+CH3CHCH3+CH3CH2CH2+
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